万赛维也叫盐酸缬更昔洛韦片，适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 万赛维应如何使用呢？ 万赛维应口服给药，并且与食物同服。万赛维进入体内后被迅速大量的转化成更昔洛韦。以更昔洛韦测定的万赛维的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍，因此应严格遵守万赛维的用量和用法说明。 1、CMV视网膜炎的诱导治疗： 对于活动性CMV视网膜炎病人，推荐剂量是900mg（450mg/片*2）每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。 2、CMV视网膜炎的维持治疗： 在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（450mg/片*2）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。 3、移植患者 CMV感染的预防： 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900mg（450mg/片*2），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后200 天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是900mg（450mg/片*2），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后100 天。 肾功能不全患者应密切检测血清肌酐或肌酐清除率水平。万赛维(和更昔洛韦)治疗的病人有发生严重白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、 全血细胞减少、骨髓抑制和再生障碍性贫血的病例。如果中性粒细胞绝对计数少于500个/μl，或血小板计数少于25，000个/μl， 或血红蛋白少于 8 g/dl， 都不能开始万赛维的治疗。 以上就是万赛维的推荐使用方法，患者在用药期间一定要做到谨遵医嘱，不要过量用药。

万赛维片（Valcyte）是全身用抗病毒药，万赛维片（Valcyte）适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。巨细胞病毒感染是器官移植后常见的并发症，发生率高达50% ，所引起的器官排斥、心血管疾病、移植后糖尿病和相关治疗带来的痛苦，严重影响了患者的生存质量。那么万赛维片（Valcyte）国内上市了吗？去哪里可以买到呢？下面我们来了解一下。 2006年8月20日，上海罗氏制药有限公司在大连召开了万赛维片（Valcyte）中国上市新闻发布会。会议邀请了罗氏公司总部的临床和药理学专家以及我国移植界的知名学者到会演讲，同时还邀请了国内多家报社和医学专业媒体的记者和编辑。来自全国各地的200多位移植界的临床医生出席了会议。 万赛维片（Valcyte）是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，结合了口服和静脉注射的优势，每天只需服用2片盐酸缬更昔洛韦片，就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，避免巨细胞病毒感染所导致的直接和间接危害，显著提高患者的生活质量和长期存活率。 中国透析移植研究会主任委员唐孝达教授告诉记者：患者不应该仅仅把关注点放在手术前，同样应对手术后如何维持移植器官的存活和提高整体生活质量加以关注，尤其是对处于危险状态的患者进行巨细胞病毒感染预防,应引起足够的重视。 到目前为止，万赛维片（Valcyte）已在我国上市，并且在很多主要国家都已经上市，如果患者想买万赛维片（Valcyte）的话，可以自行去医院购买或者通过我们医伴旅海外医疗咨询服务公司来买到价格实惠效果理想的万赛维片（Valcyte）。

万赛维（Valcyte）是瑞士罗氏公司生产的一种抗病毒药物，于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。那么，万赛维（Valcyte）在治疗期间需要注意什么呢？我们来看一下。 万赛维（Valcyte）注意事项： 急性肾功能衰竭：可能发生急性肾功能衰竭，确保足够的水合作用，接受伴随的肾毒性药物的患者谨慎使用。 血液病：严重的白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、全血细胞减少和骨髓衰竭，包括再生障碍性贫血。可能在治疗期间的任何时候发生，并随着持续使用而恶化；细胞计数通常在停止治疗的3-7天内开始恢复。绝对中性粒细胞计数＜500细胞/MM3，血小板计数＜25000／m3，或血红蛋白＜8 g/dl者，不使用；在存在骨髓抑制、细胞减少症或接受骨髓抑制药物/辐射的患者中慎用。在基线检查时和治疗期间经常监测CBC和血小板计数，特别是婴儿和肾损害患者、先前药物引起的白细胞减少症患者和治疗开始时中性粒细胞计数<1000细胞/mm3的患者。 致癌性/致畸性：可能会暂时或永久抑制精子生成和抑制生育能力；有可能导致人类出生缺陷和癌症。由于其致畸性，女性应在开始妊娠前接受妊娠试验，并在治疗期间和治疗后30天内使用有效避孕；男性应在治疗期间和治疗后90天内使用屏障避孕。 肾损害：肾功能受损患者慎用；需要调整剂量。 老年人：急性肾功能衰竭可能发生在有或不存在肾损害的老年患者中，谨慎使用并根据肾功能调整剂量。 肝移植受者：不适用于肝移植患者（试验中观察到与口服更昔洛韦相比，组织浸润性巨细胞病毒（CMV）的发病率更高）。 儿科：儿科患者的首选剂型是口服液；但是，只要计算出的剂量在可用片剂强度（450毫克）的10%以内，就可以使用盐酸缬更昔洛韦片。应用盐酸缬更昔洛韦片治疗先天性巨细胞病毒病尚未得到评价。 以上便是我们医伴旅为您提供的万赛维（Valcyte）的注意事项，患者一定要在医生的监督下严格用药。如有其他问题，请咨询医伴旅客服，我们会为您详细解答。

万赛维片（valcyte）一盒多少钱？我们来看一下。万赛维片（valcyte）目前已经在多个国家上市包括中国，不同国家的万赛维片（valcyte）价格售价不同。万赛维片（valcyte）药剂规格：450mg-60片/瓶（盒），在国内药房价：16500元左右。万赛维片（valcyte）药剂规格：450mg-30片/瓶（盒），在美国药房价：1686美元。万赛维片（valcyte）规格：450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。 相比较，印度售卖的万赛维片（valcyte）可以说是物美价廉，患者购买印度版万赛维片（valcyte），可以自己出国就医凭处方买药或者是联系海外医疗机构通过直邮的方式购买万赛维片（valcyte）。 万赛维片（valcyte）是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。CMV视网膜炎的诱导治疗。对于活动性CMV视网膜炎病人，推荐剂量是900mg（两个450mg片）每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。CMV视网膜炎的维持治疗。在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。万赛维片（valcyte）需要长期服用，因为它只能抑制而不是治愈感染。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维片（valcyte）各个地区的一盒的价格，如有其他问题，请咨询医伴旅，我们会为您提供价格实惠疗效理想的万赛维片（valcyte）。

万赛维（Valcyte）怎么样？效果好吗？这是很多患者都会关注到的一个问题。万赛维（Valcyte）是瑞士罗氏公司生产的一种抗病毒药物，于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维（Valcyte）的临床研究表明，万赛维（Valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维（Valcyte）组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维（Valcyte）每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维（Valcyte）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维（Valcyte）维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 临床上万赛维（Valcyte）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维（Valcyte）治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）和美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维（Valcyte）在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维（Valcyte）治疗效果，由此我们可以看出，万赛维（Valcyte）的治疗还是很可观的。

盐酸缬更昔洛韦片Valcyte有什么作用呢？我们来看一下。盐酸缬更昔洛韦片Valcyte是瑞士罗氏公司生产的一种抗病毒药物，于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的盐酸缬更昔洛韦片Valcyte的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片Valcyte和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到盐酸缬更昔洛韦片Valcyte组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受盐酸缬更昔洛韦片Valcyte每天900mg的维持治疗。在分别接受盐酸缬更昔洛韦片Valcyte或静脉更昔洛韦诱导治疗后用盐酸缬更昔洛韦片Valcyte维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 临床上盐酸缬更昔洛韦片Valcyte的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦片Valcyte治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）和美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用盐酸缬更昔洛韦片Valcyte在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。 综上所述，我们可以知道盐酸缬更昔洛韦片Valcyte对于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎和CMV感染的作用还是不容小觑的。

众所周知，万赛维（Valcyte）用于治疗 HIV感染者(AIDS患者)因感染巨细胞病毒(CMV)所致急性视网膜炎，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。那么，万赛维（Valcyte）是医保药物吗？ 我们来看一下。 2001年5月经美国FDA批准上市，万赛维（Valcyte）临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，万赛维（Valcyte）用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 2006年，万赛维（Valcyte）在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。万赛维（Valcyte）在中国的价格，规格为450mg*60片/盒，售价16500元人民币/盒。对于价格昂贵的药品，如果可以选择医保报销，会给那些经济相对困难的患者减轻了负担。 据了解，目前万赛维（Valcyte）还没有进入我国医保目录，患者需要自行承担万赛维（Valcyte）全部的治疗费用。目前印度已经上市了万赛维（Valcyte），印度版万赛维（Valcyte）450mg*60片/盒，售价约合人民币5500元左右，患者可以自己出国就医凭处方购买万赛维（Valcyte）或者是联系国内专业的海外医疗机构（如医伴旅）通过直邮的方式购买万赛维（Valcyte）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维（Valcyte）的医保情况，目前万赛维（Valcyte）还未纳入医保。相信在不久的将来，万赛维（Valcyte）可以被纳入医保的行列，减轻患者的购药负担。

万赛维（Valcyte）为全身用抗病毒药，万赛维（Valcyte）适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 2006年8月20日，上海罗氏制药有限公司在大连召开了万赛维（Valcyte）中国上市新闻发布会。会议邀请了罗氏公司总部的临床和药理学专家以及我国移植界的知名学者到会演讲，同时还邀请了国内多家报社和医学专业媒体的记者和编辑。来自全国各地的200多位移植界的临床医生出席了会议。巨细胞病毒感染是器官移植后常见的并发症，发生率高达50% ，所引起的器官排斥、心血管疾病、移植后糖尿病和相关治疗带来的痛苦，严重影响了患者的生存质量。 万赛维（Valcyte）是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，结合了口服和静脉注射的优势，每天只需服用2片万赛维（Valcyte），就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，避免巨细胞病毒感染所导致的直接和间接危害，显著提高患者的生活质量和长期存活率。中国透析移植研究会主任委员唐孝达教授告诉记者：患者不应该仅仅把关注点放在手术前，同样应对手术后如何维持移植器官的存活和提高整体生活质量加以关注，尤其是对处于危险状态的患者进行巨细胞病毒感染预防,应引起足够的重视。 目前万赛维（Valcyte）已在我国上市，并且在很多主要国家都已经上市。 如果患者想买万赛维（Valcyte）的话，可以自行去医院购买或者通过我们医伴旅海外医疗咨询服务公司，我们会为您买到正确有保障的万赛维（Valcyte）。

万赛维（Valcyte）为粉红色卵圆形薄膜包衣口服片。万赛维的主要成份为盐酸缬更昔洛韦。盐酸缬更昔洛韦片是更昔洛韦的前体药物，万赛维（Valcyte）能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。从缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。那么，万赛维（Valcyte）在国内售价是多少？ 万赛维（Valcyte）已经在国内上市，目前各大传染病专科医院和药房均有售。但由于是进口原研药，价格比较昂贵，国内万赛维（Valcyte）规格450mg-60片/盒，售价约为16500人民币。 普通家庭的患者可能承受不起国标上市的万赛维（Valcyte）的原研药价格，这时可以选择罗氏在印度销售的原研药万赛维（Valcyte），价格是全球最低，也是国内外患者大多首选的一款，万赛维（Valcyte）450mg*60片/盒，售价约合人民币5500元左右，由于汇率浮动价格不固定，具体的售价问题请咨询医伴旅。 万赛维（Valcyte）的全身暴露少而且是一过性的，24小时曲线下面积AUC24和峰浓度（Cmax）分别仅为更昔洛韦的1%和3%。万赛维（Valcyte）口服450-2625mg的剂量与更昔洛韦AUC的比例关系只是在餐后情况下研究的。万赛维（Valcyte）当与食物同服900mg推荐剂量的万赛维（Valcyte）时，以更昔洛韦测定的平均AUC24和Cmax都增大了，分别为约30%和约14%。因此建议万赛维（Valcyte）与食物同服。 万赛维（Valcyte）能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。从缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。肾功能受损患者慎用；需要调整剂量。急性肾功能衰竭可能发生在有或不存在肾损害的老年患者中，老年患者应谨慎使用并根据肾功能调整万赛维（Valcyte）剂量。

万赛维（Valcyte）是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷的类似物，它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），单纯疱疹病毒-1和单纯疱疹病毒-2（HSV-1，HSV-2），人疱疹病毒-6，7，8（HHV-6，7，8），EB病毒，水痘-带状疱疹病毒（VZV）和乙型肝炎病毒。 在被巨细胞病毒（CMV）感染的细胞中，更昔洛韦首先被病毒的蛋白激酶UL97磷酸化成单磷酸更昔洛韦。再被细胞内的蛋白激酶进一步磷酸化成三磷酸更昔洛韦，然后在细胞内被缓慢代谢。移除细胞外的更昔洛韦后，在HSV或HCMV感染的细胞中的更昔洛韦的半衰期分别是18小时和6~24小时。由于磷酸化很大程度地依赖病毒的蛋白激酶，所以更昔洛韦的磷酸化优先发生在被病毒感染的细胞。 万赛维（Valcyte）治疗的安全性和有效性在两个不同的试验中得到了验证：临床上万赛维（Valcyte）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维（Valcyte）治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）和美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维（Valcyte）在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用盐酸缬氨昔洛韦进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天）（p <0.0001）.1.2高危肾移植患者预防性延长时，万赛维（Valcyte）的总体安全性没有变化。 万赛维（Valcyte）多少钱一瓶呢？我们来看一下。医伴旅了解到罗氏的万赛维（Valcyte）450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体售价请详询医伴旅，我们会为您详细解答。

万赛维（Valcyte）卖多少钱？这是患者比较关心的问题，下面我们来看一下。据医伴旅了解到罗氏的万赛维（Valcyte）450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 万赛维（Valcyte）是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷的类似物，它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），单纯疱疹病毒-1和单纯疱疹病毒-2（HSV-1，HSV-2），人疱疹病毒-6，7，8（HHV-6，7，8），EB病毒，水痘-带状疱疹病毒（VZV）和乙型肝炎病毒。在被巨细胞病毒（CMV）感染的细胞中，更昔洛韦首先被病毒的蛋白激酶UL97磷酸化成单磷酸更昔洛韦。再被细胞内的蛋白激酶进一步磷酸化成三磷酸更昔洛韦，然后在细胞内被缓慢代谢。移除细胞外的更昔洛韦后，在HSV或HCMV感染的细胞中的更昔洛韦的半衰期分别是18小时和6~24小时。由于磷酸化很大程度地依赖病毒的蛋白激酶，所以更昔洛韦的磷酸化优先发生在被病毒感染的细胞。 成年患者使用万赛维（Valcyte），应与食物一起服用。 万赛维（Valcyte）不应破裂或压碎。 成人肾功能正常患者的推荐剂量：治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。 维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维（Valcyte）的售价以及万赛维（Valcyte）的药物介绍。

万赛维（Valcyte）的主要成分为盐酸缬更昔洛韦，目前获批的适应症有CMV视网膜炎的诱导治疗、CMV视网膜炎的维持治疗和移植患者CMV感染的预防。那么，万赛维（Valcyte）推荐的用法和用量是多少？万赛维（Valcyte）口服给药，应与食物同服。万赛维（Valcyte）被迅速大量的转化成更昔洛韦。以更昔洛韦测定的万赛维（Valcyte）的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍，因此应严格遵守万赛维（Valcyte）用法用量。 万赛维（Valcyte）用法用量： （1）CMV视网膜炎的诱导治疗。对于活动性CMV视网膜炎病人，万赛维（Valcyte）推荐剂量是900mg（两个450mg片）每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。 （2）CMV视网膜炎的维持治疗。在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，万赛维（Valcyte）推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。 （3）移植患者 CMV感染的预防。对于肾脏移植患者，万赛维（Valcyte）推荐剂量是 900mg（两片450mg 的片剂），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后200 天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，万赛维（Valcyte）推荐剂量是900mg（两片450mg 的片剂），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后100 天。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维（Valcyte）的用法用量，患者一定要仔细阅读说明书，合理用药。

我们都知道，盐酸缬更昔洛韦（Valcyte）用于治疗 HIV感染者(AIDS患者)因感染巨细胞病毒(CMV)所致急性视网膜炎，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。那么，盐酸缬更昔洛韦（Valcyte）纳入医保了没？ 我们来看一下。 2001年5月经美国FDA批准上市，盐酸缬更昔洛韦（Valcyte）临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，盐酸缬更昔洛韦（Valcyte）用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 2006年，盐酸缬更昔洛韦（Valcyte）在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。盐酸缬更昔洛韦（Valcyte）在中国的价格，规格为450mg*60片/盒，售价16500元人民币/盒。对于价格昂贵的药品，如果可以选择医保报销，会给那些经济相对困难的患者减轻了负担。 据了解，目前盐酸缬更昔洛韦（Valcyte）还没有进入我国医保目录，患者需要自行承担盐酸缬更昔洛韦（Valcyte）全部的治疗费用。目前印度已经上市了盐酸缬更昔洛韦（Valcyte），印度版盐酸缬更昔洛韦（Valcyte）450mg*60片/盒，售价约合人民币5500元左右，患者可以自己出国就医凭处方购买盐酸缬更昔洛韦（Valcyte）或者是联系国内专业的海外医疗机构（如医伴旅）通过直邮的方式购买盐酸缬更昔洛韦（Valcyte）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的盐酸缬更昔洛韦（Valcyte）的医保情况，目前盐酸缬更昔洛韦（Valcyte）还未纳入医保。

盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）治疗CMV视网膜炎效果怎么样呢？下面我们来看一下。盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）商品名万赛维，是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。盐酸缬更昔洛韦需要长期服用，因为它只能抑制而不是治愈感染。 盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）是一种处方抗病毒药物。在成年人中，使用盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）：治疗患有免疫缺陷综合症（AIDS）的人的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。当CMV病毒感染眼睛时，称为CMV视网膜炎。如果不治疗CMV视网膜炎，可能会导致失明。预防已接受肾脏，心脏或肾胰腺移植手术且有高患CMV疾病风险的人的CMV疾病。盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。 在感染 CMV 视网膜炎的艾滋病（AIDS）患者中进行的盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片和静脉注射更昔洛韦对CMV 视网膜炎的诱导治疗疗效相当。 研究中，新诊断的CMV 视网膜炎患者随机分配到盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV 视网膜炎有进展的患者比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受盐酸缬更昔洛韦片每天900mg 的维持治疗。在分别接受盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用盐盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）维持治疗的患者中，从随机到CMV 视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和 219（125）天。 由此看来盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）治疗CMV视网膜炎的疗效还是比较理想的，患者一定要谨遵医嘱，按时服药，这样才会将盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）的药效发挥到最佳。

【通用名】：万赛维（Valcyte） 【商品名称】：valcyte 【全部名称】：万赛维, 盐酸缬更昔洛韦片, valcyte, Valganciclovir，valgansiklovir 【Valcyte适应症】： 高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。 高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。 巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。 【Valcyte用法用量】： 成年患者应该使用万赛维片，而不是万赛维口服溶液。 口服液和片剂应与食物一起服用。 万赛维片剂不应破裂或压碎。 给病人配药前，药剂师必须用万赛维制备口服液（50毫克/毫升）。 成人肾功能正常患者的推荐剂量 治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。 维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。 对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。 【Valcyte不良反应】： 心血管：高血压（12%至18%） 中枢神经系统：头痛（6%-22%）、失眠（6%-20%） 胃肠道：腹泻（16%-41%）、恶心（8%-30%）、呕吐（3%-21%）、腹痛（15%） 血液和肿瘤：贫血（<31%）、血小板减少（<22%）、中性粒细胞减少（3%-19%） 免疫：移植物排斥反应（24%） 神经肌肉和骨骼：震颤（12%至28%） 眼科：视网膜脱离（15%） 肾：血清肌酐升高（Scr>1.5-2.5mg/dL:12%-50%；Scr>2.5:3%-17%） 其他：发烧（9%至31%） 【Valcyte贮藏】： Valcyte口服溶液：在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下储存干粉；允许偏离15°C至30°C（59°F至86°F）。将重组口服液储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下；不要冷冻。49天后丢弃任何未使用的药物。 Valcyte片剂：在20°C至25°C（68°F至77°F）下储存；允许偏离15°C至30°C（59°F至86°F）。

万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）去哪里可以买到？2006年，万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）在国内上市，适应症为CMV视网膜炎的诱导治疗、CMV视网膜炎的维持治疗和移植患者CMV感染的预防。万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）是一种特殊的抗病毒药物，主要用于原发性免疫缺陷病，巨细胞病毒（CMV）感染，巨细胞性包涵体病，特发性血小板减少性紫癜，免疫性血小板减少性紫癜。适用于高危实体器官移植患者的巨细胞病毒感染预防，治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者也就是艾滋病患者的巨细胞病毒性视网膜炎。 国内目前各大传染病专科医院和药房均有售万赛维（盐酸缬更昔洛韦片），但，由于是进口原研药，价格比较昂贵，国内万赛维规格450mg-60片/盒，售价约为￥16500人民币。 如若患者觉得国内万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）价格承受不起，还可以选择罗氏在印度销售的原研药万赛维（盐酸缬更昔洛韦片），价格是全球最低，也是国内外患者购买最多的一款，印度万赛维（盐酸缬更昔洛韦片，valgansiklovir） 450mg*60片/盒，售价约合人民币5500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。如果患者时间和身体都允许的情况下，可以亲自到印度的药店购买。 如果是觉得不方便前往，可以找有资质的专业可靠海外医疗服务机构，比如医伴旅海外医疗咨询服务公司。此机构与印度权威药房达成了长期合作关系，通过此机构可以跨境购买正品印度万赛维（盐酸缬更昔洛韦片），药品安全有保障，患者可放心服用。

【通用名】：万赛维 【商品名称】：valcyte 【全部名称】：万赛维, 盐酸缬更昔洛韦片, valcyte, Valganciclovir，valgansiklovir 【万赛维适应症】： 高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。 高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。 巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。 【万赛维用法用量】： 成年患者应该使用万赛维片，而不是万赛维口服溶液。 口服液和片剂应与食物一起服用。 万赛维片剂不应破裂或压碎。 给病人配药前，药剂师必须用万赛维制备口服液（50毫克/毫升）。 成人肾功能正常患者的推荐剂量 治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。 维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。 对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。 【万赛维不良反应】： 心血管：高血压（12%至18%） 中枢神经系统：头痛（6%-22%）、失眠（6%-20%） 胃肠道：腹泻（16%-41%）、恶心（8%-30%）、呕吐（3%-21%）、腹痛（15%） 血液和肿瘤：贫血（<31%）、血小板减少（<22%）、中性粒细胞减少（3%-19%） 免疫：移植物排斥反应（24%） 神经肌肉和骨骼：震颤（12%至28%） 眼科：视网膜脱离（15%） 肾：血清肌酐升高（Scr>1.5-2.5mg/dL:12%-50%；Scr>2.5:3%-17%） 其他：发烧（9%至31%） 【万赛维贮藏】： 万赛维口服溶液：在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下储存干粉；允许偏离15°C至30°C（59°F至86°F）。将重组口服液储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下；不要冷冻。49天后丢弃任何未使用的药物。万赛维片剂：在20°C至25°C（68°F至77°F）下储存；允许偏离15°C至30°C（59°F至86°F）。

万赛维（valcyte）的治疗效果怎样呢？万赛维（valcyte）对敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），盐酸缬更昔洛韦片对单纯疱疹病毒-1和单纯疱疹病毒-2（HSV-1，HSV-2），人疱疹病毒-6，7，8（HHV-6，7，8），EB病毒，水痘-带状疱疹病毒（VZV）和乙型肝炎病毒。万赛维（valcyte）是瑞士罗氏公司生产的一种抗病毒药物，于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的CMV视网膜炎的临床研究表明，万赛维（valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维（valcyte）组或静脉万赛维组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维（valcyte）每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维片或静脉万赛维诱导治疗后用万赛维片维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 临床上万赛维（valcyte）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维（valcyte）治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）和美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维（valcyte）在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维（valcyte）的治疗效果。

万赛维（valganciclovir）作用功效怎么样呢？我们来看一下。万赛维（valganciclovir）是一种处方抗病毒药物。在成年人中，使用万赛维（valganciclovir）：治疗患有免疫缺陷综合症（AIDS）的人的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。当CMV病毒感染眼睛时，称为CMV视网膜炎。如果不治疗CMV视网膜炎，可能会导致失明。预防已接受肾脏，心脏或肾胰腺移植手术且有高患CMV疾病风险的人的CMV疾病。 万赛维（valganciclovir）是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。万赛维（valganciclovir）是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。万赛维（valganciclovir）需要长期服用，因为它只能抑制而不是治愈感染。 临床上万赛维（valganciclovir）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维（valganciclovir）治疗四周后CMV 病毒的检出率从研究入组时的46%（32/69）降低到7%（4/55）。 口服万赛维（valganciclovir）可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV 视网膜炎的治疗中是有效的。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维（valganciclovir）的作用功效，综上所述，万赛维（valganciclovir）的效果还是很好的。

万赛维是瑞士罗氏公司生产的一种抗病毒药物，于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。那么万赛维作用以及效果是什么呢？我们来看一下。 万赛维对敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），万赛维对单纯疱疹病毒-1和单纯疱疹病毒-2（HSV-1，HSV-2），人疱疹病毒-6，7，8（HHV-6，7，8），EB病毒，水痘-带状疱疹病毒（VZV）和乙型肝炎病毒。那万赛维片的治疗效果怎么样呢？这是患者比较关心的问题。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维的临床研究表明，万赛维和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维片组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维片每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 临床上万赛维的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）和美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维作用效果。