普乐司兰钠(Redemplo)已经在国内上市，可以在国内购买到。国家药监局通过优先审评审批程序批准Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.申报的1类创新药普乐司兰钠注射液（商品名：瑞达普）上市，该药品在饮食控制基础上，用于降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）成人患者的甘油三酯水平。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。

截至2025年1月，普乐司兰钠(Redemplo)尚未纳入医保，但是已经在国内上市。普乐司兰钠(Redemplo)是由美国Arrowhead Pharmaceuticals,Inc.研发的一款创新型小干扰核糖核酸(siRNA)药物，于2025年获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市。

普乐司兰钠(Redemplo)的主要成分是普乐司兰钠(plozasiransodium)。普乐司兰钠(Redemplo)的辅料成分包含氯化钠(用于调节渗透压)、注射用水。普乐司兰钠(Redemplo)需在2℃-8℃条件下冷藏保存，置于原包装中，避免光照和温度波动，直至使用前取出。普乐司兰钠(Redemplo)的预充式注射器可在原包装中于室温20℃-25℃下保存，最长不超过30天；若室温保存超过30天未使用，需丢弃，不可再冷藏后使用。

普乐司兰钠(Redemplo)作为饮食的辅助治疗，用于降低成人家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)患者的甘油三酯水平。普乐司兰钠(Redemplo)适用于确诊为家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)的成人患者，包括经基因确诊或临床诊断(如存在难治性高甘油三酯血症、反复急性胰腺炎病史、家族性高甘油三酯血症相关胰腺炎史等)的患者，且患者需配合低脂肪饮食治疗。

普乐司兰钠别称包括plozasiran、Redemplo。普乐司兰钠(Redemplo)为无菌、无防腐剂的澄清溶液，颜色范围为无色至黄色；无可见浑浊、颗粒或变色现象，预充式注射器内可能存在少量气泡，属正常情况。