左乙拉西坦片(Levetiracetam)片是一种新型广谱抗癫痫药物，主要用于治疗部分性发作和全面强直阵挛发作。它拥有与传统抗癫痫药不同的作用靶点。左乙拉西坦片(Levetiracetam)的作用机制与传统抗癫痫药不同，主要通过与突触囊泡蛋白2A（SV2A）结合来调节神经递质的释放，从而发挥抗癫痫作用。SV2A是位于突触囊泡上的一种蛋白质，参与神经递质的释放过程。此外，研究还发现它可能涉及对钙稳态、GABA能系统和AMPA受体的调节。这种独特机制使其成为一类被称为“SV2A结合剂”的药物。

左乙拉西坦片(Levetiracetam)主要用于治疗癫痫，其适应症根据发作类型和患者年龄有所不同。
根据美国食品药品监督管理局（FDA）批准的标签，左乙拉西坦片(Levetiracetam)的具体适应症如下：

1、部分性发作（局灶性发作）

适用人群：1个月及以上的患者。治疗方式：可单独使用（单药治疗）或作为其他抗癫痫药物的辅助治疗。

2、肌阵挛发作

适用人群：12岁及以上的青少年肌阵挛性癫痫患者。治疗方式：辅助治疗（即需与其他抗癫痫药物联合使用）。

3、原发性全面性强直-阵挛发作

适用人群：6岁及以上的特发性全面性癫痫患者。治疗方式：辅助治疗。

其他临床参考信息

此外，根据中国医药信息查询平台的信息，左乙拉西坦片(Levetiracetam)也用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的治疗，以及成人及16岁以上青少年全面性强直阵挛发作的加用治疗。

Levetiracetam的中文名主要有左乙拉西坦片、开浦兰。Levetiracetam是一种抗癫痫药物，用于治疗成人及儿童的部分性发作癫痫等。Levetiracetam是一种通过独特SV2A机制起效的广谱抗癫痫药，是多种癫痫发作类型，尤其是局灶性发作的一线治疗选择。其疗效确切且药物相互作用少，但需关注其对情绪和行为可能产生的影响。现有大量数据表明，在医生仔细评估认为临床必需时，Levetiracetam可在孕期使用，建议采用最低有效剂量。Levetiracetam会分泌到乳汁中，因此哺乳期妇女服药期间通常暂停哺乳。

左乙拉西坦片(Levetiracetam)已在国内上市。左乙拉西坦片(Levetiracetam)于2024年10月25日在国内获批上市，适用于部分性发作（伴或不伴继发全面化）、青少年肌阵挛癫痫的肌阵挛发作及原发性全面强直阵挛发作，可单用或加用。它的机制独特，主要与脑内突触囊泡蛋白SV2A结合，调节神经递质释放，从而抑制癫痫发作，不作用于传统抗癫痫药物的钠通道或GABA受体靶点。

左乙拉西坦片(Levetiracetam)在国内上市后，被纳入医保，可享受医保报销。左乙拉西坦最常见的不良反应为嗜睡、乏力和头晕，多出现在治疗初期，随时间推移可减轻。需警惕精神行为异常，包括易怒、攻击性、抑郁、焦虑及自杀意念，发生率虽低但需密切监测。严重过敏反应如血管性水肿、Stevens-Johnson综合征罕见，出现皮疹应立即停药就医。服药期间需避免避免驾驶或操作机械，直至确认药物不影响反应能力；不可突然停药，须在医生指导下逐渐减量，以免诱发癫痫持续状态；妊娠期可能需监测血药浓度，哺乳期妇女服药期间应暂停哺乳。