




在芝加哥举行的第51届抗微生物病原体与化疗多学科会议上,默沙东宣布了一项名为REALMRK临床试验的结果:在不分性别、不分种族的开放式单组IⅢ期试验中,对感染艾滋病病毒-1(HIV-1)的患者进行48周联合治疗后,拉替拉韦钾片剂的疗效和耐受性与其他Ⅲ期临床试验的结果相似。该Ⅲ期临床试验的数据包括未曾接受治疗的感染HIV-1的成人患者,以及曾接受治疗但对目前的抗病毒(ARV)治疗无效的或对其不耐受的感染HIV-1的成人患者。
拉替拉韦钾是目前唯一获得批准的治疗HIV-1感染的整合酶抑制剂,作为联合治疗的一部分,被用于治疗感染HIV-1未曾接受治疗和曾接受治疗的成人患者。拉替拉韦钾通过整合酶抑制HIV-1DNA插入人体DNA,具有限制病毒复制和感染新细胞的能力,其迅速的抗病毒活性已经得到证明。
试验出现的与药物有关的常见临床不良事件(在所有人群中出现的比例超过或等于2%)包括腹部胃部不适、腹泻、恶心、呕吐、肌痛与头痛。
2010年拉替拉韦钾片获批在中国上市出售,患者可以凭借药方在国内购买到该药物,但因拉替拉韦钾片并未被纳入国家医保,因此患者只能自己承担全额医药费,并没有医保政策补助。因此更多的人将会选择海外购药来减轻经济压力。据医伴旅了解到的拉替拉韦钾片相比起其他版本来更适合患者长期使用,性价比较高,且可以海外直邮,方便快捷,100%正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态,价格随汇率有所波动,并非一成不变。更多有关于拉替拉韦钾片的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年5月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022145