辈力在中国纳入国家医保报销目录了吗？

2006年7月辈力（达芦那韦）在美国首次上市，同年在加拿大上市，辈力（达芦那韦）与利托那韦（ritonavir）及其他抗逆转录病毒药物联合用于曾接受抗逆转录病毒药物治疗但效果不佳的获得性免疫缺陷病毒（HIV）感染成年患者（如对多种蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1感染者）。辈力（达芦那韦）作为最新一个被批准用于治疗艾滋病病毒（HIV）感染的蛋白酶抑制剂，具有强效及高耐药基因屏障的特点，因此广泛用于HIV初治和经治的感染者，也是作为治疗失败的挽救方案中重要组成部分。此外，辈力（达芦那韦）联合拉米夫定经研究证实可以获得持续的病毒学应答。

辈力在中国纳入国家医保报销目录了吗？据了解，辈力达芦那韦并没有在国内上市，更没有被纳入医保目录。国内只有由HIV蛋白酶抑制剂达芦那韦和药代动力学增效剂考比司他组成的达芦那韦考比司他片复方制剂（商品名：普泽力）。 患者若想要了解辈力达芦那韦的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的辈力达芦那韦，可以向医伴旅客服咨询。

口服后，辈力达芦那韦快速吸收。与低剂量利托那韦同服时，辈力达芦那韦的最大血浆浓度通常在服药后2.5~4.0小时达到。600mg单剂量辈力达芦那韦的绝对口服生物利用度大约为37%，与利托那韦100mg b.i.d.合用时，生物利用度增加到82%。在利托那韦的作用下，辈力达芦那韦的全身暴露量增加约14倍。与进餐时服用相比，不与食物同服时辈力达芦那韦与低剂量利托那韦合用的相对生物利用度降低30%，因此，辈力达芦那韦片剂应当与利托那韦和食物同服，食物的类型不影响达芦那韦的暴露量。

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