




达芦那韦是一种重要的抗HIV-1蛋白酶抑制剂,需与利托那韦联合使用治疗HIV-1感染。其用药方案需根据患者类型和病情调整,成人初治患者推荐每日一次800mg+100mg剂量,而经验患者需每日两次600mg+100mg。药物常见副作用包括胃肠道反应、皮疹和血脂异常,严重时可能出现肝炎或皮肤过敏反应。
达芦那韦的用药方案需严格遵循指南,不同患者群体和病情状态需要采用差异化的给药方案,应在医生指导下用药。
对于抗病毒治疗初治患者,推荐剂量为达芦那韦800mg联合利托那韦100mg,每日一次随餐服用。抗病毒治疗经验者则需要调整为达芦那韦600mg+利托那韦100mg,每日两次随餐服用。这种剂量差异主要基于病毒耐药性考虑。
达芦那韦必须与食物同服,空腹服用会导致生物利用度显著降低。与利托那韦的固定组合使用是关键,后者通过抑制CYP3A酶显著提高达芦那韦的血药浓度。
每日一次给药应在固定时间进行,最好选择早晨。每日两次给药需间隔约12小时。漏服药物时,若距离下次给药时间超过6小时应立即补服,否则跳过本次剂量。
规范的用药方案是达芦那韦发挥治疗效果的基础,患者需严格遵守医嘱。
达芦那韦治疗可能引起多种不良反应,了解这些反应有助于及时识别和处理。
胃肠道症状最为多见,包括腹泻、恶心、呕吐和腹痛,皮肤反应如皮疹出现在约7%患者中,试验室检查常见血脂异常和肝酶升高。
Stevens-Johnson综合征等严重皮肤反应虽罕见但可能危及生命。药物性肝炎在合并乙肝/丙肝感染患者中风险增加。免疫重建综合征可能在治疗初期出现。
长期使用可能导致脂肪重新分布,出现"水牛背"或外周脂肪萎缩。血糖代谢异常也需定期监测,特别是糖尿病高危人群。
特定人群使用达芦那韦需要特别的用药考虑和剂量调整。
妊娠期推荐达芦那韦600mg+利托那韦100mg每日两次方案。需注意妊娠期药物代谢变化可能影响疗效,应加强病毒载量监测。
3岁以上且体重≥10kg的儿童患者可按体重调整剂量。需使用专用儿科制剂或准确分割成人片剂,确保剂量准确性。
重度肝功能损害患者禁用。轻中度肝功能不全者需谨慎并加强监测。肾功能不全者通常无需调整剂量,但需注意其他经肾代谢的联合用药。
特殊人群的个体化用药方案需要医生根据具体情况制定。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202073