艾生特是获得美国FDA批准的整合酶抑制剂

艾生特联合其他抗逆转录病毒（ARV）药物，用于HIV-1感染的成人患者及体重至少40公斤的儿科患者的治疗，艾生特推荐用药剂量为每日一次1200mg（2片600mg片剂），适用于初治患者以及接受初始治疗方案每日2次艾生特 400mg片剂实现病毒学抑制的患者。今天咱们来详细了解一下艾生特是获得美国FDA批准的整合酶抑制剂。

艾生特由默沙东研发，是全球上市的首个HIV整合酶抑制剂，于2007年10月获FDA批准，该药是继鸡尾酒疗法出现10年之后HIV治疗领域的又一个里程碑，对初治患者、已产生耐药的艾滋病患者均有显著疗效。艾生特是对抗HIV/AIDS的新型药物，能够阻断HIV病毒遗传物质与人类细胞染色体的整合，该药常与其它抗逆转录病毒（ARV）药物联合用药，用于治疗HIV-1感染的成年患者。

截至目前，艾生特400mg片剂已获全球112个国家批准，用于HIV-1成人感染者的治疗。艾生特咀嚼片已获全球69个国家批准，用于2岁及以上儿童及青少年HIV-1感染者的治疗。艾生特口服颗粒剂已获全球33个国家批准，用于4周及以上HIV-1婴幼儿感染者的治疗。

艾生特作用机制是通过抑制病毒复制所需的HIV1整合酶进而减缓HIV感染进程，其单用时即可发挥抗病毒作用。艾生特拉替拉韦钾片也可与其他抗病毒药物联合应用，其具有与其他抗反转录病毒药物有较低的交叉耐药性的特点，故其最初应用于有抗反转录病毒治疗史并出现了耐药史的成年患者。

临床实践已经证明,拉替拉韦钾片对初次应用抗病毒药物治疗的HIV患者及已经有其他抗病毒治疗药物史的患者均有快速﹑高效、持久的抗病毒作用，而拉替拉韦钾片的不良反应较少。

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