达芦那韦(辈力)是FDA批准用于抗HIV感染的新药,可以阻断HIV病毒复制的蛋白酶,当与其他抗HIV药物联用时,可以降低病毒载量,提高CD4细胞计数,提高免疫能力。2006年7月达芦那韦(辈力)在美国首次上市,同年在加拿大上市,达芦那韦(辈力)与利托那韦(ritonavir)及其他抗逆转录病毒药物联合用于曾接受抗逆转录病毒药物治疗但效果不佳的获得性免疫缺陷病毒(HIV)感染成年患者(如对多种蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1感染者)。达芦那韦(辈力)作为最新一个被批准用于治疗艾滋病病毒(HIV)感染的蛋白酶抑制剂,具有强效及高耐药基因屏障的特点,因此达芦那韦片(辈力)广泛用于艾滋病病毒HIV初治和经治的感染者,也是作为治疗失败的挽救方案中重要组成部分。达芦那韦片多少钱?是否纳入医保?
据了解,达芦那韦片(辈力)并没有在国内上市,更没有被纳入医保目录。患者若想要了解达芦那韦片(辈力)的具体价格信息,或是想要海外购买性价比较高的该药品,可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。
患者应注意:使用达芦那韦(辈力)时,必须以100mg利托那韦作为药代动力学增效剂,并联合其它抗逆转录病毒药物。因此在开始达芦那韦(辈力)/利托那韦治疗前,必须参考利托那韦的处方资料。
达芦那韦(辈力)和利托那韦都是CYP3A4异构体的抑制剂。达芦那韦(辈力)和利托那韦与主要由CYP3A4代谢的药物同时使用时,可导致这些药物血浆浓度升高,继而增加或延长其疗效和副作用。
达芦那韦(辈力)不应与高度依赖CYP3A4清除的药物同服,因它们血浆浓度的升高与严重的和/或威胁生命的事件相关(较窄的治疗指数)。这些药物包括:阿司咪唑/特非那丁/咪达唑仑/三唑仑/西沙必利/哌咪清和麦角生物碱(如麦角胺、双氢麦角胺、麦角新碱和甲基麦角新碱)。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182