达卡巴嗪(Dacarbazine)为嘌呤生物合成的前体,能干扰嘌呤的生物合成,进入体内后由肝微粒体去甲基形成单甲基化合物,具有直接细胞毒作用。主要作用于G2期。抑制嘌呤、RNA和蛋白质的合成,也影响DNA的合成,所以也有人认为是一种烷化剂。达卡巴嗪(Dacarbazine)适用于黑色素瘤、软组织肿瘤、恶性淋巴瘤等。达卡巴嗪与Ad*mda-7联合用于黑色素瘤效果如何?
达卡巴嗪(Dacarbazine)用法用量
静脉注射:一次200~400mg,连用3~5日,用氯化钠注射液溶解后静脉推注,也可用5%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注。
联合化疗:①ABVD(多柔比星、博来霉素、长春碱和达卡巴嗪),主要用于霍奇金型淋巴瘤;②CY-VA-DIC(环磷酰胺、长春碱、多柔比星及达卡巴嗪)主要用于软组织肉瘤。
达卡巴嗪(Dacarbazine)在应对相关肿瘤疾病的时候主要是通过静脉注射的方式来进行给药,而且在给药之前需要将达卡巴嗪(Dacarbazine)溶解在一定氰化钠溶液当中或者是一定浓度的葡萄糖注射液中,其中溶解在氯化钠溶液中之后所采用的给药方式是静脉推注,而在葡萄糖溶液中稀释之后是通过静脉滴注的方式来进行给药治疗,我们在采用静脉注射的方式给药的时候如果发生药品漏到了血管的外面,那么需要立即停止注射药物以及给药一定浓度的普鲁卡因注射液进行局封的方式来进行处理。
达卡巴嗪与Ad*mda-7联合用于黑色素瘤
达卡巴嗪(Dacarbazine)可以用于黑色素瘤的治疗,其中临床试验证实达卡巴嗪(Dacarbazine)是晚期黑色素肿瘤的常用方案,但是单药的有效率只有7%~13%,达卡巴嗪(Dacarbazine)联合其他化疗药物并没有给患者带来生存获益,且毒副作用增加,目前只有研究结果初步表明,Ad*mda-7与达卡巴嗪(Dacarbazine)联合应用取得了比较好的治疗效果。
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