美国FDA于2019年10月3日批准吉列德科学公司(Gilead Sciences Inc.)的二联复方药物达可辉作为1型HIV感染暴露前预防用药(pre-exposure prophylaxis , PrEP)用于高危成人及体重在35 kg以上的青少年预防由于性行为引起的1型HIV感染,但接入式阴道性交(receptive vaginal sex)除外,因为 达可辉对预防此类性行为引起HIV感染的有效性尚未经研究证实。达可辉有效成分包括恩曲他滨(emtricitabine)200 mg,和替诺福韦艾拉酚胺(tenofovir alafenamide)25 mg。达可辉是FDA批准的第2种性行为HIV暴露前预防用药临床试验数据显示,达可辉作为暴露前预防用药预防1型HIV感染的安全性与有效性与'Truvada 相似。达可辉常见的毒副作用主要是腹泻。
达可辉+特威凯联合用于艾滋病效果如何?首先要说,当我们在TAF+FTC+DTG[达可挥+特威凯]与TAF+FTC+EVG+cobi[捷夫康]组合当中二选一的时候,实际上等同于在DTG和EVG之间做出选择,因为,排除没有抗病毒效果的Cobistat(仅作为药物增效剂),另外两个抗病毒药物的成分是—样的,都是TAF和FTC。仅就耐药屏障方面来说,DTG对比EVG的优越性非常显著的,并且DTG是二代整合酶,EVG是一代整合酶,从这个称谓上就可以知道DTG是比EVG拉开了一个代际的药物。由此得出结论,达可挥+特威凯显然是优于捷夫康的。
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