分类
首页     医药资讯    达芦那韦在国内获批上市了吗?

达芦那韦在国内获批上市了吗?

作者头像.jpg
医学编辑王敏
2021-08-23 13:43
已帮助: 233人

达芦那韦(darunavir)是一种HIV-1蛋白酶抑制剂,达芦那韦(darunavir)可以与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成年患者。达芦那韦(darunavir)口服后,快速吸收。与低剂量利托那韦同服时,通常在服药后2.5~4.0小时达到达芦那韦(darunavir)的最大血浆浓度。600mg单剂量达芦那韦(darunavir)的绝对口服生物利用度大约为37%,与利托那韦100mg合用时,生物利用度增加到82%。在利托那韦的作用下,达芦那韦(darunavir)的全身暴露量增加约14倍。那达芦那韦在国内获批上市了吗?

达芦那韦上市

2006年7月达芦那韦(darunavir)在美国首次上市,同年在加拿大上市。但遗憾的是达芦那韦(darunavir)目前还没有在国内上市,患者无法在国内药店或医院药房购买到该药品。

达芦那韦

达芦那韦用法用量

成人:达芦那韦(darunavir)的推荐剂量是每次60mg,每天2次,与利托那韦(每次100mg,每天2次)及食物同服。利托那韦(每次100mg,每天2次)用来作为达芦那韦(darunavir)的药代动力学增效剂。进一步增加达芦那韦(darunavir)或利托那韦的剂量不太可能引起临床抗病毒活性的相应增加。

与进餐时服用相比,不与食物同服时达芦那韦(darunavir)与低剂量利托那韦合用的相对生物利用度降低30%,因此,达芦那韦(darunavir)片剂应当与利托那韦和食物同服,食物的类型不影响达芦那韦(darunavir)的暴露量。

达芦那韦(darunavir)含有磺胺。已知对磺胺过敏的患者应慎用达芦那韦进行治疗。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:达芦那韦是哪产的?多少钱?

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

艾滋病药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 在线咨询 回到顶部