




胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤,这是一种严重而且非常致命的疾病。2021年5月28日,美国食品和药物管理局加速批准英菲格拉替尼(Truseltiq)上市,这为众多胆管癌患者带来了希望。那英菲格拉替尼是什么药?哪儿能买?
英菲格拉替尼适应症
英菲格拉替尼(Truseltiq)是一种FGFR小分子ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂。英菲格拉替尼(Truseltiq)用于既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性FGFR2融合胆管癌成人患者。
英菲格拉替尼(Truseltiq)目前没有在国内上市,因此患者无法在国内药店或医院药房购买到该药品。患者可以购买海外上市的性价比较高的英菲格拉替尼,受汇率浮动等因素影响英菲格拉替尼价格不固定,患者如果想要了解海外上市的英菲格拉替尼2021年最新价格,可以向国内专业的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。患者也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取性价比较高的英菲格拉替尼(Truseltiq),这样不仅省去了出国的麻烦,还能保证购买到正品药物,十分方便快捷。
英菲格拉替尼相关临床试验
在2020年ASCO会议上,发布了一项关于英菲格拉替尼(Truseltiq)的临床研究,这是一项2期,多中心,单组试验的临床研究,旨在研究英菲格拉替尼(Truseltiq)作为FGFR2融合阳性胆管癌患者三线或三线以上治疗的疗效。试验共计纳入了71名患者,中位年龄53岁,所有患者接受英菲格拉替尼(Truseltiq)治疗。
试验结果显示出:在二线治疗情况下,患者的中位无进展生存期(PFS)为4.63个月,接受三线或三线以上使用英菲格拉替尼(Truseltiq)治疗的患者中位PFS为6.77个月。在客观缓解率(ORR)方面,接受三线或三线以上治疗的患者,英菲格拉替尼(Truseltiq)的ORR为21.6%。通过以上临床试验数据可知,英菲格拉替尼(Truseltiq)的治疗效果是十分显著的。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年05月28日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214622