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9月7日新冠肺炎疫情相关信息汇总

郭药师
已帮助: 528人
2025-01-21 02:44:44
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9月7日,星期二,下午3:45

 

据英国《每日电讯报》报道,阿斯利康公司首席执行官Pascal Soriot表示:在英国,一般公众没有必要打加强针,而且接种加强针可能给国家的医疗保健系统增加压力。我们需要收集更多临床证据来决定是否接种第三针疫苗。

 

 

百时美施贵宝公司正在要求其员工接种新冠疫苗。路透社报道,这家制药巨头将强制要求美国和波多黎各的员工在11月1日前完成接种。

 

在新冠病毒检测需求意外激增之后,LumiraDx正在加紧生产专门用于学校、工作场所和其他团体和组织之间实时监测疫情的抗原检测试剂盒。它可以通过LumiraDx的便携式手持分析仪一次测试多达五个样本,并在12分钟内返回结果。 

 

9月7日,星期二,上午9时25分

 

一旦获得批准,日本武田制药公司将向政府提供1.5亿剂Novavax。由于担心污染,该国停止了越来越多的Moderna注射。负责进口和分销Moderna针剂的武田制药此前与Novavax签订了一项协议,在日本生产和销售该公司的疫苗。该公司的目标是在2022年初开始销售Novavax。

 

据路透社报道,印度制药公司Hetero Pharma已经获得了该国监管机构的批准,可以生产罗氏公司冠状病毒治疗药物(即tocilizumab)的仿制药。该公司计划在本月底之前将罗氏的这种药物以Tocira品牌上市,该药物也可用于治疗关节炎。 

 

欧盟药品监管机构表示,他们已经开始评估辉瑞和BioNTech公司的加强针Comirnaty的申请,希望在未来几周内做出决定。欧洲药品管理局表示,这种加强针将适用于16岁及以上的人群,他们将在接受最初的治疗后6个月开始使用。

 

拜登政府已经制定了一项疫情后计划,旨在让美国准备好应对“未来和潜在的灾难性生物威胁,无论是自然发生的、意外的还是蓄意的”。作为该计划的一部分,白宫打算加强美国的医疗防御和公共卫生系统;建立设备储备,加强国家供应链;以及增加关于传染病威胁的培训。

 

参考资料:

https://www.fiercepharma.com/pharma/covid-19-tracker-pfizer-vaccine-data-babies-could-come-by-september-spain-s-reig-jofre-to

参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm

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