




2021年9月28日,全球研究型生物制药公司艾伯维宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经正式批准瑞美吉泮用于预防治疗发作性偏头痛的成人患者。
偏头痛及其危害
偏头痛是一种常见的原发性头痛类型,在临床中偏头痛多为偏侧痛。持续时间较长(一般为4-72小时)。发病期间患者通常伴随恶心,呕吐。该疾病属于慢性神经血管性疾患,多起源于童年或者青少年时期,发病高峰在中青年,女性患者多于男性。
偏头痛患者在发病时痛不欲生,有患者描述道,头痛发作时,脑子里的神经就好像在被抽打,整个世界都变得天昏地暗。而且偏头痛的发作可能出现在任何时候,可能你正在工作,约会,甚至是睡眠状态下。头痛患者的生活受到极大影响,
目前偏头痛的治疗主要以药物为主,自瑞美吉泮上市后,得到众多患者推荐,究其原因是因为它的疗效得到患者认可,下文将带你详细了解瑞美吉泮的药物信息。
瑞美吉泮的作用机制
瑞美吉泮是一种口服的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,可以阻断CGRP在中枢神经系统中的作用,但是CGRP在血管和心脏中也很活跃,这导致了阻断其血管舒张作用可能使器官出现局部缺血的风险。因此该药物显示出较好活性,起效迅速。
瑞美吉泮的临床效果
为研究瑞美吉泮临床疗效,相关机构展开了对成人偏头痛急性治疗和无先兆的疗效随机、双盲、安慰剂对照试验。患者被指示治疗中度至重度头痛强度的偏头痛。初始治疗后 2 小时允许使用抢救药物(即非甾体抗炎药、对乙酰氨基酚和/或止吐药)。其他形式的救援药物,如曲坦类药物,在初始治疗后48小时内不允许使用。大约14%的患者在基线时服用预防偏头痛的药物。研究中的患者均未同时使用作用于CGRP途径的预防性药物。
实验结果显示,与安慰剂相比,瑞美吉泮在2小时疼痛缓解,2-48小时内持续疼痛自由,24小时内使用抢救药物以及给药后2小时报告功能正常的患者百分比方面显示出统计学意义。疼痛缓解被定义为偏头痛从中度或重度严重程度减少到轻度或无。实验证明了瑞美吉泮能在较快的时间内发挥药效,并且效果显著。
结语
目前我国对于偏头痛的治疗还不够完善,患者确诊后需要注意选择合适的治疗方案,瑞美吉泮作为偏头痛用药见效快,效果显著值得作为患者第一选择,感兴趣的患者可以在线咨询医伴旅客服,更多好药医伴旅持续更新中,敬请关注。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月12日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=212728