Tivdak用于治疗在化疗中或化疗后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成人患者,于2021年9月20获得美国FDA批准上市。宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤,宫颈腺癌早期易有淋巴转移,预后相对较差。总而言之,早期治疗预后较好。Tivdak是宫颈癌的第一个也是目前唯一一个获批的抗体药物偶联物(ADC)。
Tivdak由 Genmab 的针对组织因子(TF)的人单克隆抗体和 Seagen 的 ADC 技术组成,是一种抗体偶联药物(ADC),通过利用一种可被裂解的蛋白酶连接剂,将微管破坏剂MMAE(单甲基auristatin E)共价偶联在单克隆抗体上。Tivdak通过蛋白酶水解释放MMAE,进而杀死癌细胞。Tivdak在难以治疗的宫颈癌患者群体中诱导了具有临床意义的持久缓解,而且该药安全性可耐受。创新抗体药物偶联物Tivdak的获批,为宫颈癌复发或转移性患者带来了一种新的治疗方案。
Tivdak并未在国内上市,患者在医院药房是买不到这个药物的,有需要的患者可以出国购买,但费用较高,建议通过医伴旅来获取该药。通过医伴旅获取的海外药物100%保证正品,都是海外药厂直邮,价格更实惠。具体药物价格和购药流程可以咨询医伴旅客服人员。因为受汇率浮动影响,药物价格也是不固定的。医伴旅与国内许多患者都有合作,可以帮助患者获取海外药物,购药有保障。
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