




帕金森病的主要病理改变是脑纹状体一黑体变性,导致多巴胺能神经$凋亡、纹状体多巴胺含量显著下降、黑质残留神经$胞质中路易小体出现。奥匹卡朋 (opicapone)是一种长效的COMT抑制剂,作用于周围,连续抑制血液中左旋多巴代谢为3-O-甲基多巴,并改善左旋多巴向大脑的转移,该药是用于治疗帕金森病(PD)的金标准药物,那么,奥匹卡朋治疗帕金森的效果怎么样?
研究目的:分析奧匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病患者的疗效及安全性。
研究方法:选取2018年1月至2019年1月沈阳市第一人民医院收治的128例帕金森病患者,随机分为观察组和对照组,每组64例。对照组行左旋多巴治疗,观察组行奥匹卡朋联合左旋多巴治疗。治疗3个月后,比较两组患者的治疗效果、自主神经功能评分、泌尿系统功能评分、心血管功能评分及不良反应发生情况。
研究结果:观察组患者的治疗有效率为95.31%,对照组为82.81%,差异有统计学意义(2=18.523, P< 0.05)。治疗前,观察组患者自主神经功能评分、泌尿系统功能、心血管功能评分分别为(14.30±2.20)、(3.40±0.60)、(1.00±0.10)分,对照组分别为(14.40±2.10)、(3.50±0.60)、(1.10±0.10)分,差异均无统计学意义(t=0.124、0.232、0.107,均P> 0.05) ;治疗后,观察组患者自主神经功能评分、泌尿系统功能、心血管功能评分分别为(11.10±1.60)、 (2.90±0.40)、 (0.70±0.10) 分,对照组分别为(12.10±2.00) 分、(3.30±0.50) 分、(0.90±0.10) 分,差异均有统计学意义(t=11.251.7.839 6.047,均P< 0.05)。观察组患者的不良反应发生率为21.88%,对照组为45.31%,差异有统计学意义(χ2=16.992,P< 0.05)。
奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病患者的疗效较为理想,安全性较单一应用左旋多巴也更为突出。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年2月7日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212489