




乌帕替尼为第二代JAK抑制剂,选择性和可逆性抑制JAK1受体,已于2023年4月获欧盟委员会批准用于治疗中重度活动性CD成人患者,这些患者对一种或多种肿瘤坏死因子阻滞剂反应不足或不耐受。
据了解,孟加拉版本的乌帕替尼参考价格大概在350~650$之间。
乌帕替尼( upadacitinib)是一款由美国艾伯维( AbbV ie)公司开发的新型口服选择性 Janus酪氨酸激酶( Janus kinase ,JAK)抑制剂。该药于2019年8月经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为 Rinvoq,用于治疗对甲氨蝶呤应答不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者,同年12月获欧洲药品管理局(EMA)批准,用于治疗对一种或多种疾病修饰抗风湿药物应答不足或不耐受的中度至重度类风湿性关节炎成人患者。
乌帕替尼( upadacitinib)是一种选择性和可逆的JAK抑制剂,优先抑制JAK1或JAK1/3的信号,对通过JAK2信号的细胞因子受体具有功能选择性。JAK1在炎症细胞因子信号中起重要作用,乌帕替尼抑制JAK1可减少许多驱动其症状、体征和症状介质的信号传导,从而减轻炎症反应。然而,具体的使用和剂量应该由专业医生根据患者的具体情况进行评估和指导。请注意,乌帕替尼是一种处方药物,需要在医生的指导下使用。
两项临床研究Measure Up1和Measure Up2评估了乌帕替尼单药治疗12岁及以上青少年和成人中重度AD的疗效。结果表明,相较于安慰剂,30 mg组和15 mg组分别在第2天和第3天即能显著缓解瘙痒症状,在1周时即能显著减轻皮损严重程度;至16周时,两项研究的30 mg组和15 mg组的瘙痒应答率分别为60.0 %和52.2%,59.6 %和41.9%,均显著高于安慰剂组的11.8%和9.1%;两项研究30 mg组和15 mg组的EASI 75比例分别为79.7%和69.6 %,72.9 %和60.1 %,均显著高于安慰剂组的16.3%和13.3 % 。
然而,请注意这些研究结果仅针对特定的临床试验(Measure Up1和Measure Up2)中的参与者。使用乌帕替尼治疗AD的具体剂量和疗程应该由医生根据患者的具体情况进行评估和指导。
乌帕替尼已经在中国上市且已经进入医保当中了,患者可以自己凭借药方前往国内各大医院以及药房购买,但仅限于以下患者:
1、12岁及以上患者难治性、中重度特应性皮炎的二线治疗;
2、活动性银屑病关节炎成人患者的二线治疗;
3、重度活动性类风湿关节炎成人患者的二线治疗;
4、对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者;
5、对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。
如不符合报销条件则无法享受医保政策,目前更多人选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买乌帕替尼:
1、孟加拉耀品国际乌帕替尼规格15mg*30,参考价格区间为650~700$左右。
2、孟加拉齐斯卡制药的乌帕替尼规格为15mg*10粒,参考价格区间为350~450$左右。
更多关于乌帕替尼价格的资讯可以参考:乌帕替尼一个疗程多少钱?该篇文章还详细叙述了乌帕替尼一个疗程的价格。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年04月16日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218347