卡马替尼的上市时间及适应症

您好，卡马替尼用药后呕吐不需要补服。如果在服药后出现呕吐，建议在正常预定时间服用下一剂，不要同时服用两剂。为了确保用药的安全性和有效性，建议患者在每天的同一时间服用，并避免增加药物剂量或使用更频繁或超过规定的时间。如果呕吐症状严重或持续，建议及时咨询医生，以便获得专业的指导和建议。患者也应该密切关注自己的身体状况，遵循医生的用药指导和注意事项，以确保治疗的有效性和安全性。

您好，卡马替尼是一种治疗晚期肺癌的靶向药，其规格是每片200mg。根据卡马替尼的说明书，推荐的服用方法是每日两次，每次2片，即一天共需服用4片。不论是选择每天吃2片还是4片，都应在医生的指导下进行，并严格按照医嘱定时定量服用，不可私自更改服用剂量。

1、用水充分湿润口腔：建议患者在服药前喝一些水湿润口腔和咽喉，有助于药片顺利滑下食道。2、搭配软食服用：若卡马替尼咽不下去，可以选择与易吞咽的食物如酸奶、果酱或蜂蜜混合，但应提前咨询医生，以免影响药物吸收。3、使用口服助推器：市面上有一些专门帮助吞咽大药片的工具，比如药片助推器，可以辅助药物顺利吞咽。4、改换剂型：若患者吞咽卡马替尼困难，可咨询医生更换其他剂型，例如液体或分散片等。5、调整治疗方案：如果患者吞咽困难严重，可在医生的评估下更换其他同类药物治疗，患者不可自行调整剂量或停药。需要注意的是，服用卡马替尼不可掰开、压碎或咀嚼片剂，以免破坏药物结构，影响药效。

差别不大。卡马替尼的老挝仿制药在质量控制和生产工艺上力求与原研药保持一致，老挝版卡马替尼仿制药与原研药的一致性达到了99.4%，说明卡马替尼仿制药在药物的有效成分、纯度、生物利用度等方面尽可能地模拟了原研药的特性。临床试验和常规使用的经验表明，在治疗METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌方面，卡马替尼老挝版仿制药的疗效通常与原研药相近。但由于每个患者的疾病严重程度不同、体质不同，实际治疗效果可能会产生个体差异。建议患者在选择卡马替尼仿制药时结合医生建议，同时通过正规渠道购买，以确保治疗效果。

老挝版的卡马替尼仿制药2024最新价格大概在2640-2740元。卡马替尼是一种小分子肝细胞生长因子受体抑制剂，2020年5月6日，美国FDA批准上市，用于治疗间质-上皮转化外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。卡马替尼原研药价格昂贵，仿制药价格相对来说更为便宜。老挝卢修斯药厂生产的卡马替尼，一盒规格为200mgx60片，售价大概在2640-2740元。卡马替尼具有良好的临床疗效，但治疗期间可能会出现恶心及血肌酐升高、呕吐等不良反应，建议患者在有经验医生的的指导下使用，以确保治疗的安全性。

2024年孟加拉珠峰的卡马替尼仿制药一盒大概在3600-3700元。卡马替尼被批准用于成人治疗转移性非小细胞肺癌，适用于携带某些特定基因突变(导致间质-上皮转化的MET14外显子跳跃突变)的非小细胞肺癌患者。孟加拉珠峰制药厂生产的卡马替尼，一盒共56粒，每粒200mg，参考价大概在3600-3700元。卡马替尼原研药价格昂贵，患者可根据自身经济状况选择购买卡马替尼仿制药。但无论使用哪个版本的药物治疗，都应遵循医嘱规律用药，以免用药不当危害身体健康。

卡马替尼的规格是200mg每片，每次推荐的剂量是400 mg，也就是每次2片，每日两次口服，也就是每天4片，可与食物同服或不同服。具体的用量可能会根据患者的年龄、身体状况、肿瘤类型和其他相关因素由医生进行调整。因此，在开始使用卡马替尼之前，请务必遵循医生的建议并详细阅读药品说明书。如果在服药过程中遇到任何不适或副作用，应及时告知医生。此外，患者应充分了解可能出现的副作用，如恶心、呕吐、腹泻、皮疹等，并向医生咨询如何管理这些副作用。注：以上资料来源于美国FDA药品说明书和网络整合，用药请遵医嘱，不可盲目使用。

卡马替尼以口服药物的形式使用，主要用于治疗具有间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。具体使用说明如下：1、卡马替尼的推荐剂量为400 mg，每日两次口服，可与食物同服或不同服。2、整粒吞服卡马替尼。不要打碎、压碎或咀嚼药片。3、如果患者漏服或呕吐了一剂，请告知患者不要补足剂量，而是在预定时间服用下一剂。在使用卡马替尼之前，患者应告知医生自己的所有医疗状况，包括患有或曾经患有肺癌以外的肺部或呼吸系统疾病、肝脏疾病等。4、患者应严格按照医生的指示进行用药，不得自行调整剂量或改变用药方式。5、在使用卡马替尼期间，患者应定期进行肝功能检查，以确保药物对肝脏没有造成损害。6、患者应注意观察自己是否出现副作用，如恶心、呕吐、腹泻、疲劳等，如有不适应及时告知医生。卡马替尼是一种处方药物，患者在使用前应咨询医生，并严格按照医生的指示进行用药。同时，患者应保持与医生的良好沟通，及时报告任何不适或副作用，以确保治疗的安全和有效。注：以上资料来源于美国FDA药品说明书和网络整合，用药请遵医嘱，不可盲目使用。

是的，卡马替尼治疗期间需要监测肝功能。卡马替尼可能引起肝酶增高或肝功能异常。在开始卡马替尼治疗之前，应进行肝功能测试，包括丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）和总胆红素等指标。在治疗的前3个月期间，每2周进行一次肝功能检查，然后每月一次或根据临床指示进行监测。如果在治疗期间出现肝功能异常的迹象，如黄疸、胃口不振、恶心、呕吐等症状，应及时联系医生，并按照医生的指导进行处理。根据不良反应的严重程度，可能需要暂停、减少剂量或永久停用卡马替尼。因此，卡马替尼治疗期间密切的肝功能监测是非常重要的，以确保患者的安全和治疗效果。

卡马替尼（Capmatinib）在2024年已在多个国家和地区获批上市。患者可以在已经上市国家的正规医院和药房购买到卡马替尼。具体购买地点可能包括但不限于医院药房、专业药品零售店以及一些在线药品销售平台。关于卡马替尼在2024年的购买渠道，以下是几种可能的选择：1、医院药房：患者可以直接前往当地的大型综合医院或肿瘤医院，咨询医生并开具处方，然后在医院药房购买卡马替尼。2、药店：一些大型连锁药店可能也会有卡马替尼的销售，但需要注意的是，由于该药物是处方药，因此需要医生开具处方才能购买。3、网上药店：一些合法的在线药店也可能提供卡马替尼的销售服务。但需要注意的是，患者应该选择正规、合法的药店，避免购买到假药或劣质药品。4、海外医疗服务机构：正规有资质的海外医疗服务机构也可以帮助患者获取卡马替尼，可以将药物邮寄到家，保证是正品，相对来说性价比更高。

卡马替尼一天吃两粒不可以。卡马替尼的说明书中指出，该药物的推荐剂量为400mg，每天服用2次，也就是说一天服用的总剂量是800mg。卡马替尼的规格一般是一粒200mg，因此一天需要服用4粒，并不能吃2粒，吃2粒属于不足剂量用药，无法很好地发挥疗效，可能起不到原有的治疗作用，不利于病情控制。建议患者严格按照药物说明书或者是医嘱用药，不要自行决定卡马替尼的服药剂量，也不要减量或者是加量服药。

瑞士诺华生产的卡马替尼价格大约是31250元-41000元一盒。瑞士诺华生产的卡马替尼是原研药，价格比较昂贵，有两种规格。一种规格是200mg*60粒一盒，另一种规格是150mg*60粒一盒。无论是哪种规格的卡马替尼，瑞士诺华生产的卡马替尼一盒的价格大约在31250元-41000元之间。受国际汇率、市场、销售方式等因素的影响，卡马替尼的价格也会有随之变化，应以实际价格为准。如果需要购买瑞士诺华生产的卡马替尼，可出国购买，也可通过国内的海外医疗服务机构进行获取，购药前确保药物来源正规、可靠。

孟加拉珠峰的卡马替尼2024年的价格大约是4500元-5200元一盒。孟加拉珠峰的卡马替尼规格是200mg*56粒一盒，2024年一盒的参考价格大约在4500-5200元之间，但是受市场、生产厂家等因素的影响，价格也会有所变化，应按照实际价格为准。卡马替尼可能会引起水肿、恶心、呕吐、食欲下降等不良反应，建议在有治疗经验的医师指导下用药，不要随意用药，以免引起或加重药物不良反应。

印度卢修斯版的卡马替尼2024年的价格大约是3450元-5000元。印度卢修斯版的卡马替尼属于仿制药，印度卢修斯版的卡马替尼比较常见的是老挝卢修斯制药生产的卡马替尼，一盒的规格是200mg*60片，2024年一盒的参考价格大约在3450元-5000元之间。印度卢修斯版的卡马替尼的价格受生产厂家、市场等因素的影响，价格也会不断变动，需要以实际价格为准。卡马替尼主要用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，如果需要服用该药物，应在医生指导下用药，避免自行用药。

卡马替尼(Capmatinib)治疗肺癌的副作用常见的包括周围水肿，恶心，疲劳，呕吐，呼吸困难和食欲下降。患者的体质和病情不同，副作用的表现也是不一样的。卡马替尼(Capmatinib)治疗期间，患者需注意轻度周围水肿可以通过弹力袜、活动度、抬高腿部和调整饮食盐来治疗。更严重的周围水肿可能需要在医生的指导下减少卡马替尼的剂量。尝试在饭前或饭后服用卡马替尼，或将其与食物一起服用，可以帮助减轻恶心和呕吐，饮食宜清淡，避免辛辣油腻刺激性食物。应密切监测患者是否出现间质性肺病 (ILD) 和肺炎的症状，例如呼吸困难、咳嗽和发烧。如果由于死亡风险没有发现其他原因，任何级别的ILD/肺炎都应永久停止治疗。建议患者在医生的指导下用药，对症处理副作用，不可盲目用药。

卡马替尼(Capmatinib)的用法用量：1、推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。整片吞下，请勿打碎、压碎或咀嚼药片。2、如果患者漏服或呕吐了一剂，应指导患者不要补服该剂，而是在预定时间服下一剂。3、对于不能耐受每日两次口服200 mg的患者，应永久停用本品。4、卡马替尼(Capmatinib)在给孕妇使用时会对胎儿造成伤害。尚无关于孕妇使用卡马替尼(Capmatinib)的可用数据。5、由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议女性在使用卡马替尼(Capmatinib)治疗期间以及最后一次给药后1周内不要进行母乳喂养。6、对于轻度(科克罗夫特-高尔特的基线肌酐清除率[CLcr] 60至89毫升/分钟)或中度肾功能损害(CLcr 30至59毫升/分钟)的患者，不建议调整剂量。尚未对严重肾功能损害(CLcr 15至29 mL/min)的患者进行本品研究。建议患者在医生的指导下用药，不可随意更改剂量和用法，以免产生影响病情的反应。

卡马替尼中国大陆地区上市的时间是2021年7月12日，老挝版卡马替尼(Capmatinib)还没有在中国上市，目前购买老挝版卡马替尼(Capmatinib)需要去老挝购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取，可以将老挝版卡马替尼邮寄到家，签订合同，保证是正品，但患者需咨询正规有资质的渠道，以防上当受骗。卡马替尼(Capmatinib)通过限制原癌基因c-MET（间充质上皮转化）或HGFR（肝细胞生长因子受体）来抑制酪氨酸激酶，从而引起信号转导通路的紊乱，导致过表达c-MET的肿瘤细胞死亡。该药适用于治疗肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃的患者的NSCLC。卡马替尼通过抑制MET蛋白的激活，有效地减缓了肿瘤的增长和扩散，从而延长了患者的生存期。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。

卡马替尼可与强效CYP3A抑制剂、强效和中效CYP3A诱导剂、CYP1A2底物、P-糖蛋白 (P-gp) 和乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 底物、MATE1和MATE2K底物产生相互作用。1、强效CYP3A抑制剂卡马替尼与强效CYP3A抑制剂联合用药可增加卡马替尼的暴露量，可能增加卡马替尼不良反应的发生率和严重程度，卡马替尼与强效CYP3A抑制剂联合给药期间，应密切监测患者的不良反应。2、强效和中效CYP3A诱导剂卡马替尼与强效CYP3A诱导剂联合给药降低了卡马替尼的暴露量，卡马替尼与中效CYP3A诱导剂联合给药也可能降低 卡马替尼的暴露量。卡马替尼暴露量降低可能会降低卡马替尼的抗肿瘤活性。因此应避免 卡马替尼与强效和中效 CYP3A 诱导剂联合给药。3、CYP1A2底物与卡马替尼联合给药增加了CYP1A2底物的暴露量，可能增加这些底物的不良反应。如果无法避免 卡马替尼与CYP1A2底物联合给药，其中最小浓度变化可能导致严重不良反应，则根据批准的处方信息降低CYP1A2底物的剂量。4、P-糖蛋白 (P-gp) 和乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 底物卡马替尼联合给药增加了P-gp底物和BCRP底物的暴露量，可能增加这些底物的不良反应。如果无法避免卡马替尼与P-gp或BCRP底物联合给药，其中最小浓度变化可能导致严重不良反应，则根据批准的处方信息降低P-gp或BCRP底物剂量。5、MATE1和MATE2K底物与卡马替尼联合给药可能增加MATE1和MATE2K底物的暴露量，可能增加这些底物的不良反应。如果无法避免卡马替尼与MATE1或MATE2K底物联合给药，其中最小浓度变化可能导致严重不良反应，则根据批准的处方信息降低MATE1或MATE2K底物剂量。

卡马替尼(Capmatinib)一盒能吃15天、11天多一点、14天，需要根据服用的药物版本和规格进行分析。卡马替尼(Capmatinib)的推荐剂量为400mg，每天服用两次，一天的总剂量是800mg。一、原研药1、瑞士诺华卡马替尼：药物规格是200mg*60粒和150mg*60粒，如果服用200mg*60粒规格的，一天需要服用4片，一盒能够服用15‬天。如果服用150mg*60粒的，一盒能够服用11天多一点。二、仿制药1、印度版诺华版卡马替尼：药物规格是200mg*60粒，一天需要服用4片，一盒能够服用15‬天。2、老挝卢修斯制药的卡马替尼：药物规格是200mg*60粒，一天需要服用4片，一盒能够服用15‬天。3、孟加拉珠峰版卡马替尼：药物规格是200mg*56粒，一天需要服用4片，一盒能够服用14天。

一般情况下，卡马替尼与奥希替尼联合治疗肺腺癌的效果好，但是疗效也具有个体差异性。卡马替尼和奥希替尼是两种不同的靶向治疗药物，针对不同的基因突变和分子标志物。在肺腺癌的治疗中，卡马替尼和奥希替尼的联合使用并不常见，因为它们针对的突变类型通常不会在同一患者体内同时出现。但是在某些情况下，患者可能同时存在EGFR和MET的突变，或者在使用EGFR抑制剂后出现MET的扩增作为耐药机制。在这种情况下，卡马替尼和奥希替尼的联合使用可能是一个有效的治疗方案。联合使用两种针对不同途径的抑制剂可能有助于克服或延缓对单一治疗的耐药性，从而提高治疗效果。但是，这种联合治疗也可能增加治疗的副作用和毒性，因此需要在医生的指导下进行，并密切监测患者的反应。