2023年08月23日,江苏迪哲药业股份有限公司的1类创新药舒沃哲替尼片获得国家药品监督管理局批准,该药适用于铂类化疗过程中或化疗后出现疾病进展,或对铂类化疗不耐受,且经检测证实存在表皮生长因子受体(EGFR)第20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
此外,舒沃替尼还获得了美国FDA授予的突破性疗法认定,并且在中国被纳入优先审评和突破性治疗品种。舒沃替尼的上市填补了EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌治疗领域的空白,为患者提供了新的治疗选择。
舒沃替尼在中国已经上市,并且可以在多个渠道购买,患者的购买方式主要有以下几种。
1、医院药房:患者可以凭借医生的处方,在医院的药房直接购买舒沃替尼(舒沃哲)。
2、线上药店:一些合法的在线药店也可能提供该舒沃替尼(舒沃哲)的销售,患者可以通过网络购买。
3、实体药店:患者可以前往当地实体药店购买舒沃替尼(舒沃哲),购买前需要出示医疗处方。
舒沃替尼是一种处方药,必须凭借医生的处方在药师的指导下购买和使用。此外,由于舒沃替尼药品价格可能受到多种因素的影响,实际购买价格可能会有所不同。患者在购买时应当注意比较不同渠道的价格,并咨询医生或药师的建议。
1、舒沃替尼与其他EGFR-TKI药物合用可能增加不良反应的发生率和程度,应避免同时使用。
2、舒沃替尼与抗凝血药物或抗血小板药物合用可能增加出血风险,合用时应监测凝血功能和血小板计数。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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