导读:2020年6月18日,美国食品药品管理局加速批准EZH2抑制剂他泽司他(tazemetostat),用于治疗经FDA批准的检测方法检测出肿瘤EZH2突变阳性且先前接受过至少2次全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者,以及没有满意的替代治疗方案的上皮样肉瘤成年患者。
tazemetostat全新购买方式可参考以下几种。
1、医院药房:患者可以直接前往tazemetostat上市国家的医院药房购买,这种方式可以获得医生的指导和监督,确保用药安全和正确性。
2、实体药店:在tazemetostat上市国家当地的药店中可能会售卖该药物,患者可出示医疗处方后进行购买。
3.、参与临床试验:在一些情况下,患者可能有机会参与临床试验或患者计划,以获取Tazemetostat,患者需要与研究机构或相关医疗机构联系,了解参与tazemetostat临床试验的条件以及可能的费用或福利。
请根据自身情况选择合适的购买渠道,并确保遵循医生的建议和当地法律法规,同时了解他泽司他(Tazemetostat)注意事项、副作用等。
在 62 例接受tazemetostat800mg每日两次治疗的上皮样肉瘤临床研究中,37%接受 tazemetostat治疗的患者出现严重不良反应。
发生率≥3% 的严重不良反应包括出血、胸腔积液、皮肤感染、呼吸困难、疼痛和呼吸窘迫。最常见的不良反应是疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。
接受tazemetostat治疗后,罹患继发性恶性肿瘤的风险会增加。在758名接受 tazemetostat800毫克每日两次单药治疗的成人临床试验中,1.7%的患者患上了骨髓增生异常综合征、急性髓系白血病或B细胞急性淋巴细胞白血病。
根据动物研究结果及其作用机制,tazemetostat给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。目前尚无关于孕妇使用tazemetostat的数据,无法告知与药物相关的风险,告知孕妇胎儿可能面临风险。
建议育龄女性在接受tazemetostat治疗期间以及最后一次用药后6个月内采取有效的避孕措施。建议有育龄女性伴侣的男性在接受tazemetostat 治疗期间以及最后一次服药后3个月内采取有效的避孕措施。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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