
阿莫曲普坦(Almotriptan)是一种选择性5-羟色胺1B/1D1B/1D受体激动剂,属于曲坦类药物,用于急性治疗偏头痛发作。
成人和12至17岁青少年中阿莫曲普坦,推荐剂量为6.25毫克至12.5毫克,其中12.5毫克剂量在成人中往往更有效。
由于个体对阿莫曲普坦不同剂量的反应可能不同,剂量的选择应个体化。如果在初始阿莫曲普坦剂量后头痛缓解但复发,可在2小时后重复给药。
肝功能不全患者中阿莫曲普坦,推荐起始剂量为6.25毫克。最大日剂量在24小时内不应超过12.5毫克。
严重肾功能不全患者中阿莫曲普坦,推荐起始剂量为6.25毫克。最大日剂量在24小时内不应超过12.5毫克。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
接受单次口服100至150毫克阿莫曲普坦的患者和志愿者未经历显著的不良事件。根据曲普坦类药物的药理学,过量用药后可能出现高血压或其他更严重的心血管症状。
阿莫曲普坦没有特异性解毒剂,在严重中毒的情况下,建议采用重症监护程序,包括建立和维持气道通畅、确保充分的氧合和通气,以及监测和支持心血管系统。
即使未观察到临床症状,也应继续临床和心电图监测至少20小时,未知血液透析或腹膜透析对阿尔莫曲普坦血浆浓度的影响。
在动物研究中,阿尔莫曲普坦在高于临床所用剂量时产生了发育毒性(胚胎致死性增加和胎儿骨骼变异,以及后代体重减轻)。尚无在孕妇中进行的充分和良好对照的研究;因此,只有在潜在获益证明对胎儿的潜在风险合理时,才能在妊娠期间使用阿莫曲普坦。
尚不清楚阿尔莫曲普坦是否分泌到人乳中。由于许多药物会分泌到人乳中,因此在给哺乳期妇女服用阿莫曲普坦时应谨慎。大鼠乳汁中的阿尔莫曲普坦水平可比大鼠血浆中高7倍。
尚未在12岁以下儿科患者中确立阿莫曲普坦的安全性和有效性,已在12至17岁的青少年患者中评估了阿莫曲普坦的药代动力学、疗效和安全性。
老年患者的剂量选择应谨慎,通常从低剂量开始,反映出肝、肾或心功能下降以及伴随疾病或其他药物治疗的频率更高。对于年龄相关肾功能正常的老年患者,阿莫曲普坦的推荐剂量与年轻成人相同。
肝功能不全患者中阿莫曲普坦的推荐起始剂量为6.25毫克。最大日剂量在24小时内不应超过12.5毫克。
严重肾功能不全患者中阿莫曲普坦的推荐起始剂量为6.25毫克。最大日剂量在24小时内不应超过12.5毫克。
参考资料: https://www.drugs.com/pro/almotriptan.html