阿莫曲普坦(Almotriptan)的用法用量

阿莫曲普坦(Almotriptan)是一种用于急性偏头痛治疗的处方药，用药前应了解其正确的用法用量、特殊情况下的剂量调整以及药物在体内的作用过程。

阿莫曲普坦(Almotriptan)标准用法与用量

1、目标人群

阿莫曲普坦适用于成人及12至17岁青少年的急性偏头痛发作，需在头痛开始时服用。本品仅用于治疗已发生的偏头痛，不能用于预防。

2、推荐剂量

(1)、起始剂量：单次口服6.25mg或12.5mg。

(2)、重复用药：若头痛在首次服药缓解后再次复发，可在2小时后再服用一次。

(3)、每日极限：24小时内总剂量不得超过25mg（即最多服用2次）。

3、用药注意事项

(1)、若首次服药后头痛未缓解，不应立即服用第二剂，因第二次给药对无响应患者的益处尚未证实。

(2)、一个月内治疗超过4次偏头痛的安全性尚未确立，需警惕药物过度使用性头痛。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

阿莫曲普坦(Almotriptan)特殊人群剂量调整

1、肝功能不全患者

(1)、推荐起始剂量：6.25mg。

(2)、最大日剂量：24小时内不得超过12.5mg。

2、严重肾功能不全患者

(1)、推荐起始剂量：6.25mg。

(2)、最大日剂量：24小时内不得超过12.5mg。

阿莫曲普坦(Almotriptan)药代动力学 

1、吸收

(1)、生物利用度：约为70%，意味着口服后大部分药物可进入血液循环发挥作用。

(2)、达峰时间：服药后1至3小时达到血药浓度峰值。

(3)、食物影响：进食不影响其吸收，可随餐或空腹服用。

2、分布

(1)、蛋白结合率：较低，约为35%。

(2)、分布容积：约180-200升，表明药物在体内分布广泛。

3、代谢

(1)、单胺氧化酶-A（MAO-A）：约27%的药物经此酶氧化脱胺。

(2)、细胞色素P450酶系（CYP3A4和2D6）：约12%的药物经此途径氧化。

(3)、代谢产物：所产生的代谢物均无药理活性。

4、排泄

(1)、消除半衰期：约3至4小时。

(2)、主要排泄途径：主要通过肾脏以原形排出（约40%的口服剂量），总肾排泄量约占75%。另有约13%经粪便排出。

5、特殊人群药代动力学

(1)、老年人：清除率略有降低，血药浓度曲线下面积（AUC）增加约25%，但差异无显著临床意义，建议从低剂量开始。

(2)、青少年：与成人药代动力学参数相似，无需特别调整剂量。

(3)、肝/肾功能不全：如前述，会显著降低药物清除率，因此必须进行剂量调整。