
曲地匹坦(Nereus)于2025年在美国获批上市,主要用于预防成人因运动引起的呕吐。
曲地匹坦适用于预防成人因运动引起的呕吐。其作用机制是通过选择性拮抗中枢神经系统的NK-1受体,抑制由物质P介导的呕吐反射。需要注意的是,该药不适用于治疗已发生的恶心与呕吐,仅用于预防性用药。
(1)、给药时间:应在预计会引起运动呕吐的事件前约60分钟口服。
(2)、剂量选择:推荐剂量为85mg或170mg,应根据个体情况选择最低有效剂量。
(3)、空腹服用:应在餐前至少1小时或餐后至少2小时服用,以避免食物影响药物吸收。
(1)、24小时内最大剂量:仅限单次服用,不得超过170mg。
(2)、长期使用安全性:临床研究中尚未评估超过90次剂量的长期安全性。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
关于孕妇使用曲地匹坦的临床试验数据不足以确定与药物相关的重大出生缺陷、流产或其他不良母体或胎儿结局的风险。
尚无关于曲地匹坦或其代谢物存在于人乳中、对母乳喂养婴儿的影响或对乳汁分泌影响的数据。曲地匹坦存在于大鼠乳汁中。当药物存在于动物乳汁中时,该药物很可能存在于人乳中。
建议在使用药物期间监测母乳喂养的婴儿是否出现嗜睡,应考虑母乳喂养的发育和健康益处、母亲对药物的临床需求,以及本药或潜在母体疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良影响。
说明书中尚未明确。
尚未确定曲地匹坦在儿科患者中的安全性和有效性。
未在65岁及以上受试者和年轻成人受试者之间观察到安全性或有效性的总体差异,其他临床经验也未发现老年与年轻成人之间的反应差异,但不能排除部分老年个体具有更高的敏感性。
曲地匹坦(Nereus)的特殊人群用药不完整,详情可参考药物说明书。
参考资料: FDA说明书获批于2025年12月30日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=220152