
布瑞索卡替目前尚未在国内上市,需要通过医疗服务机构等渠道获取药物。
布瑞索卡替已获得美国FDA批准,但目前在中国内地尚未获批上市,如需购药可参考以下几种渠道:
1、海外就医:患者可前往布瑞索卡替上市国家,在当地医院就诊后直接在医院药房或者是实体药店中购买。
2、医疗服务机构:国内的医疗服务机构也可帮助从海外购买到布瑞索卡替,购药后可通过邮寄的方式获取药物。
布瑞索卡替通过可逆性抑制DPP1酶,阻断中性粒细胞丝氨酸蛋白酶(NSPs)在骨髓成熟过程中的激活。
布瑞索卡替适用于治疗12岁及以上成人和儿童患者的非囊性纤维化支气管扩张症(NCFB)。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
上呼吸道感染、头痛、皮疹、皮肤干燥、角化过度、高血压。
皮肤不良反应:包括皮疹、皮肤干燥和角化过度。治疗期间应监测新发皮肤症状,必要时转诊皮肤科。
牙周与牙龈不良反应:建议服药期间定期进行牙科检查并加强日常口腔卫生。
活疫苗使用:尚不清楚该药是否影响活疫苗的安全性或有效性,建议避免在治疗期间接种活疫苗。
肝酶升高、皮肤癌、脱发。
与利福平(600mg,每日一次,连续9天)联用时,布瑞索卡替的C_max降低15%,AUC降低33%。
与克拉霉素(500mg,每日两次,连续6天)联用时,布瑞索卡替的峰浓度(C_max)增加68%,药时曲线下面积(AUC)增加55%。
与维拉帕米(240mg,每日一次,连续5天)联用时,布瑞索卡替的C_max增加53%,AUC增加32%。
与艾司奥美拉唑(40mg,每日一次,连续4天)联用时,布瑞索卡替的C_max和AUC无显著变化。
布瑞索卡替的药物相互作用不完整,详情可参考药物说明书。
参考资料: FDA说明书获批于2025年8月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217673