




哌柏西利是世界上第一种细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)4/6抑制剂,刚刚被中国食品药品监督管理局批准并在中国上市。在疗效方面,哌柏西利比其他药物往往具有更大的优势,药物的安全性也更高。因此,它更受国内病人的欢迎。然而,哌柏西利治疗也会引起许多药物的副作用和不良反应。让我来带大家了解一下吧。
中性粒细胞减少症: 哌柏西利治疗最常报告的不良事件是中性粒细胞减少症,在二期随机临床试验中,哌柏西利联合来曲唑治疗的患者报告的3级和4级中性粒细胞减少分别为57%和5% 可能会发生发热性中性粒细胞减少症。在哌柏西利治疗开始前、每个周期开始时、前两个周期的第14天以及临床需要时检测全血细胞计数,对于3级中性粒细胞减少症患者,考虑在一周后重复全血细胞计数测试。建议患有3级或4级中性粒细胞减少症的患者停止治疗,减少或延迟治疗周期的开始时间。
感染: 哌柏西利和来曲唑联合用药组报告的感染率高于来曲唑单药治疗组,接受哌柏西利联合来曲唑治疗的患者中有5%出现3级或4级感染。治疗期间应监测感染症状和体征,并给予适当的医疗。
肺栓塞: 哌柏西利和来曲唑联合治疗组的肺栓塞发生率为5%,而来曲唑单药治疗组无肺栓塞发生。治疗过程中应监测PE感染的症状和体征,并给予适当的治疗。
怀孕和哺乳:根据作用机理,哌柏西利可能对胎儿造成伤害。建议对育龄妇女采取有效的避孕措施,包括在哌柏西利治疗期间和治疗后至少两周。此外,建议妇女在服用哌柏西利时不要母乳喂养。
其他血液异常:血红蛋白减少、白细胞减少、淋巴细胞减少和血小板减少。哌柏西利联合来曲唑组高于单独来曲唑组。
以上便是患者服用哌柏西利时所带来的不良反应,如果在服药期间出现了上述症状,一定要及时通知主治医生,尽快接受治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103