




近年来,我国前列腺癌的发病率逐步增高,而且由于初期症状不明显,多数初诊时即为转移性前列腺癌。阿比特龙(泽珂)是一种高选择性雄激素生物合成抑制剂,可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降,且有助于缩小肿瘤。
阿比特龙(泽珂)主要用于医治转移去势抵抗性前列腺癌和有高度转移风险的趋势敏感性前列腺癌患者,针对转移去势抵抗性前列腺癌患者(CRPC),阿比特龙(泽珂)的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂),口服,每日一次。联合使用泼尼松5 mg,口服,每日两次。
针对有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者(CSPC),阿比特龙(泽珂)的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂),口服,每日一次。联合使用泼尼松5 mg,口服,每日一次。
对基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者,减低阿比特龙(泽珂)开始剂量至250mg每天1次。对治疗期间发生肝毒性患者,不用阿比特龙(泽珂)直至恢复。可在减低剂量再次治疗。如患者发生严重肝毒性应终止醋酸阿比特龙片。
当给予妊娠妇女阿比特龙(泽珂)可能导致胎儿受到危害。妊娠或可能成为妊娠妇女中阿比特龙(泽珂)是禁忌。如妊娠时使用药物或如服药时患者成为妊娠,应忠告患者对胎儿潜在危害。
有心血管疾病史患者谨慎使用阿比特龙(泽珂)。尚未确定在有射血分量LVEF < 50%或NYHA类别III或IV心衰患者中阿比特龙(泽珂)的安全性。治疗前控制高血压和纠正低钾血症。至少每月1次监查血压,血清钾和液体潴留症状。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年8月23日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo= 208327