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哌柏西利的效果如何呢?

郭药师
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2025-01-20 01:52:28
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哌柏西利是世界上第一个上市的细胞周期蛋白依赖激酶(CDK4/6)抑制剂。目前,它只得到食品和药物管理局的批准,还没有被批准在其他国家上市。  它两次被美国食品和药物管理局授予快速审查渠道,一次被认为是突破性治疗。

哌柏西利于2015年2月3日获得美国食品和药物管理局批准。它被用作绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌的一线治疗,这些妇女以前没有接受控制晚期疾病的系统治疗,并且雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)或转移性乳腺癌。 随后,在2016年2月19日,美国食品和药物管理局批准扩大适应症,在内分泌治疗后结合氟伐沙平二线治疗激素受体阳性(HR+)、HER2晚期或转移性乳腺癌。  

哌柏西利与来曲唑相比,乳腺癌无进展生存期可延长一倍,这是乳腺癌患者的新希望,也是疗效的突破。  

不良反应发生率低,哌柏西利为胶囊,可口服。与注射相比,哌柏西利更安全,便于患者服用,提高了患者依从性。此外,这种药物没有传统化疗的副作用,如骨髓抑制和肠道反应。靶向性强,由于肿瘤细胞中细胞周期蛋白D水平的增加,细胞对药物的敏感性可以提高,药物的靶向性也可以提高。派伯西利联合来曲唑作为内分泌基础的一线疗法,用于治疗绝经后女性雌激素受体2阴性的晚期乳腺癌患者。其他适应症正在进行临床试验(非小细胞肺癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤)。

中国乳腺癌发病率持续上升,呈现出明显的年轻化发展趋势。主要原因是年轻人的生活和饮食习惯与过去大不相同。长期摄入高脂肪和高蛋白食物,加上频繁熬夜和睡眠不足,很容易导致激素水平紊乱和癌症。

然而,只要我们能找到适合自己的靶向药物,如哌柏西利,我们也能大大延长生存时间。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103

[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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