




来那度胺Lenalidomide最新被FDA批准的治疗方案是与地塞米松联用,治疗多发性骨髓瘤。这个方案也是目前治疗多发性骨髓瘤患者的一线方案。在此之前的十多年内,来那度胺Lenalidomide被批准了多项治疗方案,应用于不同的病症。
一项随机的II / III期海外医疗试验验证了瑞复美的效果,来那度胺Lenalidomide合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。接受来那度胺Lenalidomide进行维持治疗的多发性骨髓瘤患者其耐受性和疗效良好,中位PFS为37个月。
试验结果证明少量来那度胺Lenalidomide能够大大提高免疫系统中用于对抗病菌、肿瘤等入侵者的化学物质数量。与同样可以治疗多发性骨髓瘤的沙利度胺、万珂(硼替佐米)等药品相比,来那度胺Lenalidomide的治疗效果更好。
除了多发性骨髓瘤,来那度胺Lenalidomide还可用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合症所致的输血依赖性贫血患者的治疗。在使用来那度胺Lenalidomide治疗的多数患者在3个月内不需要在输血,来那度胺Lenalidomide为这种罕见病的患者提供了一个新的选择方案。
同时来那度胺Lenalidomide在治疗套细胞淋巴瘤中表现出了抑制肿瘤和抗增殖作用,对于那些复发/难治性套细胞淋巴瘤患者在不适合强化化疗或干细胞移植时,使用来那度胺Lenalidomide可延长患者的中位生存期,毒性也都在可控制的范围内。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年3月24日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021880