




泽珂(阿比特龙)是美国强生公司研发的一种有效的的口服CYP17A酶不可逆抑制剂,2011年上半季,FDA(美国食品药品监督管理局)已经通过批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者。泽珂(阿比特龙)是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。凭借其可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原水平显著下降,利于肿瘤萎缩,使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年等特点,泽珂(阿比特龙)上市不久便得到认可,全球销售额增长迅速,很快便成为强生公司的又一枚重磅炸弹药物。
那泽珂(阿比特龙)有哪些不良反应?
1、泽珂(阿比特龙)最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等,出现这些症状的几率大概在10%左右;有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症,出现这些症状的几率大概在20%左右。
2、治疗时出高血压,低钾血症和由于盐皮质激素过量导致液体潴留损害时必须谨慎使用,要密切关注高血压,低钾血症,和液体潴留的患者,至少每个月监测一次,使用阿比特龙治疗前和治疗期间一定要控制高血压和纠正低钾血症。
3、肾上腺皮质功能不全的患者在泽珂(阿比特龙)的使用上一定要慎重,同时也要密切关注此类患者。
4、使用泽珂(阿比特龙)后可能会出现肝毒性,治疗前头三个月每2周和其后每个月监测血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平。在有基线严重肝受损患者中接受减低剂量50 mg,开始治疗前,第一个月每周,治疗后2个月每2周和其后每个月测定血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素。如出现升高现象,需中断服用阿比特龙并监测肝功能。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年8月23日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo= 208327