




阿比特龙Abiraterone为CYP17抑制剂,临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。
阿比特龙Abiraterone必须空胃给药。服用阿比特龙Abiraterone前至少2小时和服用阿比特龙Abiraterone后至少1小时不应进食,应与水吞服整片。
那么,Abiraterone的治疗效果如何呢?
STAMPEDE研究,是一项英国与瑞士进行的、多臂、多阶段随机临床试验。目前的分析是将标准治疗与标准治疗+阿比特龙(Abiraterone)治疗高危、初始治疗为ADT的前列腺癌的结果进行对比。其中局部晚期或转移性前列腺癌男性患者,全部首次接受标准ADT治疗。由ADT构成的标准治疗至少持续2年;局部晚期前列腺癌患者(占全部患者的48%)除了ADT之外,还可以接受放射治疗。
STAMPEDE报告了20年来至少10组以上的对比数据。中位随访时间为40个月,标准治疗组中262例患者死亡,阿比特龙Abiraterone组184例死亡。3年总生存率方面,阿比特龙Abiraterone组为83%,标准治疗组为76%。与标准治疗相比,阿比特龙(Abiraterone)降低了71%的治疗失败几率。
前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤,其发生与遗传因素有关。阿比特龙Abiraterone作为晚期前列腺癌患者的一线用药,不仅延长了患者的生存期,还降低了前列腺特异抗原进展风险,改善了患者的疼痛症状,提高了患者的生活质量。
参考资料: FDA说明书更新于2021年8月23日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=202379