




据临床研究显示,与其它治疗乳腺癌的药物相比,爱博新具有明显优势,可以将患者的生存期延长一倍。爱博新,中文商品名帕博西尼,英文名Ibrance。针对的适应症为:激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。今天咱们就来详细了解一下爱博新治疗乳腺癌有效果吗?
爱博新起效时间一般都比较慢,一般在2-3个月才会出现疗效。所以,一定要持续服用并在医生的指导下进行,临床治疗期间爱博新一个月还没有起效是非常正常的,部分患者在第三个月才看到了效果,尽管起效慢,但是疗效非常好,对乳腺癌的疾病控制效果远比其他靶向药物要好,而且靶向精准。
作为全球首个CDK4/6抑制剂,爱博新的问世成为中国10年来晚期乳腺癌唯一突破性创新疗法。事实上,除了联合AI用于HR+/HER2-晚期绝经后乳腺癌的初始内分泌治疗,爱博新的另一适应证——联合氟维司群用于HR+/HER2-、内分泌治疗进展的进展期或者转移性乳腺癌已经获得美国FDA批准。
这一适应症是基于PALOMA-3Ⅲ期临床研究的无进展生存期(PFS)结果。当时,爱博新+氟维司群PFS达到9.5个月,而安慰剂+氟维司群的PFS仅有4.6个月,爱博新联合组疗效优越性十分显著。时隔两年,PALOMA-3研究再次更新。结果显示:爱博新+氟维司群的总人群中位OS达到34.9个月。
爱博新联合来曲唑治疗晚期乳腺癌的疗效。试验招募了666名没有接受过系统性治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者。患者分成2组,一组接受爱博新+来曲唑治疗,另一组接受安慰剂+来曲唑治疗。治疗结果是:爱博新+来曲唑治疗,患者的中位无进展生存期为24.8个月 ,而对照组仅有14.5个月,爱博新组延长了10个月!患者的客观缓解率对比是55.3% VS 44.4%。
以上就是爱博新效果的内容,希望可以帮助到您!
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103