据统计,每年有无数患者被前列腺癌夺去生命,成为男性癌症死因的第二位,肺癌第一,导致死因的主要原因是发生转移,从而影响到生存时间以及生活质量,泽珂(Abiraterone)由美国强生研发的一款专门针对晚期前列腺癌的靶向药物,还可用于骨转移治疗。
那泽珂(Abiraterone)治疗前列腺癌有效果没?
在一项有1195名患者参与的泽珂(Abiraterone)临床试验中,该试验着重观察了泽珂(Abiraterone)和强的松联合用药对先前接受化疗的患者的有效性。
对于进行过化疗但是效果不是很乐观的患者来说,服用泽珂(Abiraterone)无疾病进展生存期限是10.2个月,总体生存时间是15.8个月。对于治疗接受化疗失败的晚期前列腺癌患者,泽珂(Abiraterone)合并泼尼松治疗后影像学无进展生存期为16.5个月,中位总生存期是35.3个月。没有化疗的患者服用泽珂(Abiraterone),无疾病进展生存期限是11.1个月,总生存期限是34.7个月。
LATITUDE试验中,使用泽珂(Abiraterone)治疗的患者可显著改善癌痛,与ADT组相比,可有效推迟疼痛进展近2.5年;同时,泽珂(Abiraterone)治疗还可有效延缓骨相关事件的发生,如病理性骨折等。整体来说,泽珂(Abiraterone)治疗前列腺癌有非常好的效果。
泽珂(Abiraterone)推荐剂量为1000 mg(4×250mg片)口服每日一次。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日2次联用,治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日1次联用,治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182