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适用哌柏西利的人群

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郭药师
2025-01-20 16:24:02
已帮助: 510人

最近有患者问道,适用哌柏西利的人群都有哪些呢?下面我们来看一下它的适应症。

哌柏西利适应症: 

(1)与来曲唑联合时,用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者。

  (2)与氟维司群联合时,用于内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。

乳腺癌是威胁全世界妇女健康的最大恶性肿瘤。2015年,中国新增乳腺癌病例272,000例,死亡人数约70,000人。晚期乳腺癌的情况甚至更加严重,十分之一的患者被诊断为晚期。  此外,30-40%经过手术和标准化的早期乳腺癌将发展为晚期乳腺癌。不同于早期乳腺癌方法的多样化,在过去的10年中,中国晚期乳腺癌的治疗没有突破性进展,也缺乏突破性的创新疗法。 晚期乳腺癌的总中位生存期仅为2至3年,5年生存率仅为20%左右。迫切需要创新的治疗方案。

哌柏西利适用于受体阳性、受体阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,服用随餐或芳香酶抑制剂;推荐的起始剂量是每天一次125毫克,21天后休息7天。建议基于个人安全和耐受性,有癌症用药经验的医生应开始并监督该产品的使用。有效期长达36个月。

哌柏西利是辉瑞制药公司为局部晚期或转移性乳腺癌开发的世界上第一种CDK4/6抑制剂,受体阳性(HR)和人表皮生长因子受体阴性(HER2)。它应该与芳香酶抑制剂联合使用,作为绝经后妇女的初始药物。它将于2018年7月31日在中国上市。这一创新将为HR+/HER2晚期乳腺癌提供一个创新的选择,可以有效延长10个月无进展生存期中位数,提高其生活质量,也有益于家庭和社会。

我们与当地大型贸易公司合作,通过关系将药品直接从原厂带走,并通过渠道、储蓄药店和各种代理商将它们从国外运回中国,因此我们的价格比国内各采购机构的价格便宜得多。  因此,您如果需要哌柏西利等药品的话可以咨询我们医伴旅客服,我们将逐一为您解答。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103

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