
全可利(波生坦)是一种双内皮素受体拮抗剂,用于治疗肺动脉高压(PAH)。它由Actelion Pharmaceuticals 在美国,欧盟和其他国家获得许可,全可利(波生坦)可作为薄膜包衣片剂(62.5mg或125mg)或作为口服混悬剂的可分散片剂(32mg)。
肺动脉高压是一种慢性、危及生命的疾病,肺动脉压力会显著升高,继而导致右心衰竭和严重的运动耐量下降,严重者会导致患者死亡。肺动脉高压的症状包括:呼吸短促、易于疲劳、晕厥、胸痛以及腿部和踝部水肿。此外,心脏听诊可闻P2亢进。如果不及时治疗,患者的肺动脉高压会逐步加重,甚至使寿命缩短。全可利(波生坦)的副作用主要体现为体液潴留:严重慢性心脏衰竭的病人用全可利(波生坦)治疗伴随住院率升高,因为在全可利(波生坦)治疗的前4-8周慢性心脏衰竭恶化,可能是体液潴留的结果。建议监测病人体液潴留的症状(例如体重增加),出现症状后,建议开始用利尿剂或者增加正在使用利尿剂的剂量,建议在开始全可利(波生坦)治疗前,对体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。
全可利(波生坦)为处方类西药,全可利(波生坦)为橙白色薄膜衣片,在临床上主要用于治疗肺动脉高压,适用于治疗WHO功能分级的二级至五级的肺动脉高压的患者,以改善患者的运动能力,并减少临床症状。全可利(波生坦)物应由治疗肺动脉高压丰富经验的医生,决定是否开始全可利(波生坦)治疗,并且治疗过程进行严格检测。全可利(波生坦)初始剂量为1天2次,每次62.5mg,持续四周,随后增加至五剂量125mg,1天2次。可分散的片剂应在给药前分散在少量水中。全可利(波生坦)对胎儿造成伤害,孕妇不得服用,女性服用时不得怀孕(妊娠类别X)。它可能使激素避孕药无效,因此必须使用其他形式的避孕措施。
参考资料: 欧洲药监局说明书更新于2019年3月12日,说明书网址:https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tracleer