




全可利(波生坦)是一种口服有效的内皮素受体拮抗剂(ERA),于2001年上市全可利(波生坦)是获批的首个PAH治疗药物,目前已获全球多个国家批准。
全可利(波生坦)推荐剂量:全可利(波生坦)初始剂量为一天2次、每次62.5 mg,持续4周,随后增加至维持剂量125 mg,一天2次。高于一天2次、一次125 mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处,全可利(波生坦)应在早、晚进食前或后服用。
全可利(波生坦)漏服:如果全可利(波生坦)预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量,患者应在规定的下次给药时间再服用全可利(波生坦)。
全可利(波生坦)是一种双内皮素受体拮抗剂,用于治疗肺动脉高压(PAH)。它由Actelion Pharmaceuticals 在美国,欧盟和其他国家获得许可。全可利(波生坦)可作为薄膜包衣片剂(62.5mg或125mg)或作为口服混悬剂的可分散片剂(32mg)。全可利(波生坦)为处方类西药,全可利(波生坦)为橙白色薄膜衣片,在临床上主要用于治疗肺动脉高压,适用于治疗WHO功能分级的二级至五级的肺动脉高压的患者,以改善患者的运动能力,并减少临床症状。全可利(波生坦)于2001年上市,全可利(波生坦)是获批的首个PAH治疗药物,目前已获全球多个国家批准。在美国,Tracleer 32mg分散片于2017年9月获得FDA批准,该药特征是一种刻痕片,药片可分散在一茶匙的水里,然后进行口服。这款新片剂的低剂量和刻痕线设计,可使医生根据PAH儿科患者的体重调整处方剂量。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年1月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205173