




2011年,FDA批准Zytiga联合强的松治疗转移性去势耐药前列癌 (CRPC),并于2012年扩大了转移性CRPC的适应症。2018年2月7日,美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准FDA 最初于联合强的松片治疗转移性高风险性去势敏感前列腺癌 (CSPC)。
Zytiga是口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。Zytiga必须空胃给药。服用Zytiga前至少2小时和服用Zytiga后至少1小时不应消耗食物[见临床药理学]。应与水吞服整片。
Zytiga不适合女性使用。如果您怀孕或可能怀孕,不要服用Zytiga,因为Zytiga可能会伤害你未出生的宝宝。孕妇或可能怀孕的妇女不应接触Zytiga片剂,例如在无手套等保护的情况下接触破损、压碎的片剂。若服用Zytiga的男性与可能怀孕的女性发生性行为,应采取有效的避孕措施;如果您对有任何疑问,请向医生咨询Zytiga的相关信息。
如果您对Zytiga或其他药物成分过敏 (如乳糖不耐受),谨慎使用Zytiga。如果您有严重的肝脏疾病谨慎使用Zytiga。禁止与 Ra-223 (治疗前列腺癌的药物) 联用,因为会增加骨折和死亡的风险。请在接受Zytiga治疗至少五天后再使用Ra-223。
Zytiga不适用于儿童和青少年;如果您的孩子误食了药物,请立即就医。如果您有任何疑问,请在使用Zytiga前咨询医生。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年8月23日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo= 208327