泽珂治疗前列腺癌患者效果怎样？

转移性去势抵抗性前列腺癌一直是晚期前列腺癌治疗的难点，患者平均寿命通常不足2年。泽珂是雄激素生物合成酶抑制剂，泽珂2012年在美国上市，由美国强生公司销售，推广向世界各地。2015年国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂，即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。泽珂将为转移性去势抵抗性前列腺癌患者提供了一种新型治疗方法。临床上通常要用泼尼松和泽珂联用，泼尼松主要是用来缓解泽珂副作用的。泽珂治疗前列腺癌患者效果怎样？

泽珂用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者，并且效果显著。在临床试验中化疗后再使用泽珂的中位生存期为15.8个月，对比安慰剂组的中位生存期是11.2个月；化疗前使用泽珂的中位生存期为34.7个月，对安慰剂组是30.3个月；病情较轻未化疗过的患者中位生存时间可达53.6个月。

对于晚期转移性的前列腺癌患者可以采用靶向治疗，目前泽珂在国内上市了。不过国内进口的泽珂售价昂贵，患者使用的比较普遍的是印度版泽珂。印度版泽珂是印度知名仿制药企业Glenmark和Cipla代表药物之一，印度版的泽珂规格250mg*120片/盒，约合人民币3000$。泽珂属于处方药物，因此患者购买印度版泽珂需要提供医生开具的处方单，且印度版泽珂需在专业的医生的指导下使用，如患者使用泽珂期间出现严重不耐受的情况，需要及时咨询主治医生，在医生的建议下通过剂量修改或停药的方式降低副作用的发生。