




哌柏西利是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂,用于治疗一线联合芳香化酶抑制剂治疗绝经后女性,激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2 阴性(HER2-)局部晚期或转移性的乳腺癌。
哌柏西利治疗乳腺癌患者的效果如何?
临床研究显示,哌柏西利联合来曲唑治疗HR+、HER2-患者的中位无进展生存期长达24.8月,相比来曲唑单药,哌柏西利联合来曲唑治疗显著延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存期。
目前,IBRANCE(哌柏西利,Palbociclib)已获得中国国家药品监督管理局批准。更多哌柏西利的信息,可以咨询医伴旅。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103