




Faslodex由阿斯利康公司开发,1)单药治疗:FASLODEX用于治疗激素受体(HR)-阳性,人类表皮生长因子受体2(HER2)-阴性的绝经后且未接受过内分泌治疗的晚期乳腺癌患者,或用于治疗激素受体(HR)-阳性的绝经后且内分泌治疗取得进展的晚期乳腺癌患者。(2)与Palbociclib联合治疗:FASLODEX与Palbociclib联合用于治疗激素受体(HR)-阳性,人类表皮生长因子受体2(HER2)-阴性的晚期或转移性的接受过内分泌治疗取得进展的乳腺癌患者。
Faslodex于2002年在美国首次上市。2010年Faslodex在我国通过临床,正式在我国上市,并命名商品名为“芙仕得”。因此患者可以在国内的药房药店购买Faslodex。
Faslodex是一种新型雌激素受体拮抗剂,Faslodex的不适用人群:轻度至中度肝功能损害的患者应慎用。严重肾功能损害的患者应慎用本品(肌酐清除<30ml/min)。考虑到本品的给药途径为肌注,有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用本品。晚期乳腺癌妇女中常见血栓栓塞发生,这在临床研究中也被观察到。当给予高危患者Faslodex治疗时应考虑到这一点。尚无氟维司群对骨骼作用的长期资料。考虑到氟维司群的作用机制,会有发生骨质疏松症的潜在危险。运动员慎用。对于驾驶及操作机械能力的影响:本品不会或很少会影响患者驾驶和操作机械的能力。然而本品治疗期间常有虚弱无力的报告。对于有这些不良反应的患者在驾驶和操作机械时应特别谨慎。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm