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帕博西林联合来曲唑治疗乳腺癌延长无进展生存期

郭药师
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2025-01-21 16:21:18
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帕博西林(Palbociclib、IBRANCE)是一种CDK4/6、口服、靶向性抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。

2015年美国食品与药品管理局(FDA)批准帕博西林联合来曲唑、治疗雌激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性(ER /HER2-)的绝经后晚期乳腺癌疾病的一种口服药物。

 

一项三期临床试验显示,帕博西林联合来曲唑治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性患者的中位无进展生存期长达24.8月,相比来曲唑单药,帕博西林联合来曲唑治疗显著延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存期。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103

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