Ibrance联合来曲唑治疗患者的中位无进展生存期已经超过了两年了,达到25.7个月。安慰剂+来曲唑治疗组,患者的中位无进展生存期是13.9个月,Ibrance组延长了11个月,接近一倍!
那么,Ibrance副作用有什么?
Ibrance常见副作用:最常见的不良反应(发生率≥10%)为白细胞减少,白细胞减少,乏力,贫血,上呼吸道感染,恶心,口腔炎,脱发,腹泻,血小板减少症,食欲下降,呕吐,无力,周围神经病变,和鼻出血。
Ibrance严重不良反应:中性粒细胞减少症:常合并感染。1)、升中性粒细胞数治疗:可服用维生素B6、非格司亭。2)、治疗感染相关症状3)、对于中性粒细胞数严重减少者,出现发热应立即住院治疗。4)、对于严重感染患者,还可给予中性粒细胞输注。
Ibrance用法以及这个药物的用量是患者需要注意的,Ibrance一般与来曲唑联用。推荐剂量:125 mg每天一次,与食物服用,服用21天,停7天。调整剂量:建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。
III期PALOMA-3试验显示,521例HR+/HER2-晚期乳腺癌患者随机分配到palbociclib(口服125mg /天)加氟维司群(每次500mg)或安慰剂加氟维司群,中位随访44.8个月后,当521名患者中约60%(n≈310)死亡时,研究人员进行了OS分析。
结果显示,palbociclib加氟维司群组中位总生存期改善6.9个月(34.9个月vs 28.0个月)。对先前内分泌治疗敏感的患者的获益更大,中位OS的绝对改善为10.0个月。在没有内脏疾病的患者中,中位OS显着改善了11.5个月。随访时间越长,未发现新的安全问题。
2013年4月FDA授予Ibrance治疗转移性乳腺癌突破性治疗药物。2014年获上市优先审评资格,2015年获得FDA批准治疗 ER+/HER2- 绝经后晚期乳腺癌,成为了第一个CDKs抑制剂药物。
以上就是Ibrance副作用的内容,希望可以帮助到您!
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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