哌柏西利联合来曲唑治疗乳腺癌

哌柏西利是由辉瑞研发的全球首个用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的CDK4/6抑制剂，美国食品与药品管理局（FDA）批准哌柏西利联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。

临床实验对比了哌柏西利联合来曲唑与来曲唑单药治疗乳腺癌的疗效。

临床试验表明，联合疗法使乳腺癌患者患者的生存期明显延长。哌柏西利联合来曲唑治疗乳腺癌患者的中位无进展生存期长达24.8月，而接受来曲唑单药治疗患者的中位无进展生存期仅为14.5月。

目前，哌柏西利（Palbonix）已在全球80多个国家和地区获批上市，用于乳腺癌患者的治疗。更多哌柏西利的信息，可以咨询医伴旅。