




转移性去势抵抗性前列腺癌一直是晚期前列腺癌治疗的难点,患者平均寿命通常不足2年。阿比特龙(Abiraterone)是雄激素生物合成酶抑制剂,阿比特龙(Abiraterone)2012年在美国上市,由美国强生公司销售,推广向世界各地。阿比特龙(Abiraterone)与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。阿比特龙(Abiraterone)获美国食品药品监督管理局 (FDA)及国家食品药品监督管理总局的批准联合强的松片治疗转移性高风险性去势敏感前列腺癌 (CSPC)。阿比特龙(Abiraterone)疗效怎么样呢?下面我们一起来看一下。
临床研究COU-AA-301中,1195例化疗后进展的前列腺癌患者按照2:1接受阿比特龙(Abiraterone)1000 mg 每日 1 次联合泼尼松 5 mg 每日2次(N = 797)或口服安慰剂每日 1 次联合泼尼松5mg每日2次治疗。结果,阿比特龙(Abiraterone)联合泼尼松延长中位生存期4.6个月。除了疗效喜人外,阿比特龙(Abiraterone)还能显著改善患者生活质量。发生第一次骨骼相关事件的中位时间阿比特龙(Abiraterone)组明显比安慰剂组延后,分别为25.0个月和20.3个月。另外,阿比特龙(Abiraterone)组患者疼痛缓解的比例更高,疼痛复发的比例更低。
临床研究COU-AA-302中,1088例未接受过化疗的mCRPC患者按照1:1随机分配接受口服阿比特龙(Abiraterone)1000mg每日1次( n=546)或口服安慰剂每日1次( n=542),两组均合并服用泼尼松5mg 每日2次。结果阿比特龙(Abiraterone)联合泼尼松可明显延长影像学无进展生存时间8.3个月。在阿比特龙(Abiraterone)治疗期间无疼痛进展时间达到了26.7个月。
以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙(Abiraterone)治疗前列腺癌的疗效。由此可见阿比特龙(Abiraterone)的疗效还是很理想的。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年8月23日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo= 208327