




安齐来(AZILECT)是目前国际上常用的抗帕金森病药物,也是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂,与司来吉兰结构相似。安齐来(AZILECT)对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍,MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶,该酶受抑后,多巴胺的传递信号增强,对帕金森病有益,也可增强左旋多巴的作用。那么,安齐来(AZILECT)治疗帕金森疗效怎么样呢?
安齐来(AZILECT)是不可逆、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药。适用于原发性帕金森病患者的单药治疗,以及伴有剂末波动患者的联合治疗(与左旋多巴合用)。在2017年6月,安齐来(AZILECT)正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市,适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。患者可以去医院自行购买。
在体外安齐来(AZILECT)和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近,而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。安齐来(AZILECT)口服后在胃肠道吸收迅速,达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用),持续时间6周。口服生物利用度约36%,蛋白结合率为88%~94%。
在以色列一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验安齐来(AZILECT)的疗效,进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验,参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗,他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明,安齐来(AZILECT)能延缓患者病情发展,在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。
以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的安齐来(AZILECT)治疗帕金森的疗效,由临床试验我们可以看出,安齐来(AZILECT)的效果还是很不错的。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021641