
帕博西林(帕博西尼,爱博新)是一种实验性口服靶向制剂,可选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。
帕博西林(帕博西尼,爱博新)是辉瑞公司于2015年开发的口服药物。用于治疗雌激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)的晚期绝经后乳腺癌,联合来曲唑和氟维司群。它是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6的选择性抑制剂。帕博西林(帕博西尼,爱博新)联合来曲唑治疗乳腺癌有效。帕博西林(帕博西尼,爱博新)联合来曲唑可使乳腺癌无进展生存期延长一倍,给乳腺癌患者带来新的希望,疗效显著。
2018年7月31日,乳腺癌靶向药物帕博西林(帕博西尼,爱博新)(商品名:爱博新)正式获准在中国上市,成为中国首个CDK4/6抑制剂。对于激素受体阳性和人表皮生长因子受体阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应结合芳香酶抑制剂作为绝经后妇女的初始内分泌治疗。
帕博西林(帕博西尼,爱博新)效果好吗?临床试验的结果证明了一切:本临床试验研究帕博西林(帕博西尼,爱博新)联合来曲唑治疗晚期乳腺癌的疗效。该研究招募了几名雌激素受体阳性和雌激素受体2-2阴性但未接受系统治疗的晚期乳腺癌患者。病人被分成两组。一组使用帕博西林(帕博西尼,爱博新)+来曲唑治疗,另一组使用安慰剂+来曲唑结果显示,使用爱博新+来曲唑治疗的患者的中位无进展生存期为24.8个月,而对照组仅为14.5个月,帕博西林(帕博西尼,爱博新)组延长了10个月。
参考资料: FDA说明书更新于2024年12月20日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103