




帕博西林是一种口服治疗药物,2015年美国食品与药品管理局(FDA)以快速审批程序批准帕博西林上市,用于治疗晚期乳腺癌。该药物已获批与激素药物联合用于治疗激素受体阳性、HER2 阴性、局部晚期转移性乳腺癌。
一项临床试验分析了帕博西林联合来曲唑治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性乳腺癌患者的疗效。
临床试验结果表明:相比来曲唑单药,帕博西林联合来曲唑治疗显著延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存期。帕博西林联合来曲唑治疗乳腺癌患者的中位无进展生存期长达24.8月,而接受来曲唑单药治疗患者的中位无进展生存期为14.5月。
目前,美国国立综合癌症网络(NCCN)指南推荐帕博西林联合芳香化酶抑制剂作为HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗方案。更多药物信息,患者可以咨询医伴旅
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103