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帕博西尼目前已知获批的适应症有什么?

郭药师
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2025-01-21 11:22:39
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帕博西尼目前已知获批的适应症有什么?帕博西尼(帕博西林)已于2015年2月获FDA加速批准,联合Femara用于既往未接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。2018年7月31日,CFDA正式批准帕博西尼(帕博西林)在中国的正式上市。适应症是HR+/HER2-绝经前局部晚期或转移性乳腺癌联合芳香化酶抑制剂进行初始内分泌治疗。

2018年辉瑞公司宣布帕博西尼(帕博西林)在中国获批上市,也就是说患者不用走出国门便可以在正规的大医院里买到帕博西尼(帕博西林),相对来说简单方便了很多,不过众所周知,原研药在我国上市后的定价通常都十分昂贵,帕博西尼(帕博西林)的定价也在每盒上万$不等,而且帕博西尼(帕博西林)需要长期用药,很多患者表示吃不起。

因此众多患者更加倾向选择印度的仿制药。虽然是仿制药,但其治疗效果与原研药相差无几,而且性价比较高。患者如果想要了解该药品的具体价格,或者想要海外购买帕博西尼(帕博西林),可以咨询国内靠谱的海外医疗机构(如医伴旅)。

帕博西尼(爱博新)的推荐剂量为口服125 mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天,服用该药物治疗28天为一个治疗周期,应当与食物一起服用。建议根据个人安全性和耐受性来调整帕博西尼(爱博新)的剂量。服用帕博西尼(爱博新)治疗也会产生一定的副作用,因此患者在服用该药物进行治疗时,应注意日常饮食要清淡,少吃辛辣/油腻的食物,多食含有纤维素多的食物,少食多餐。并且要保持身心轻松,适当锻炼身体。

以上就是关于帕博西尼(帕博西林)获批适应症的介绍,希望可以帮助到您。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103

[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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