




博舒替尼Bosutinib是跨国制药巨头辉瑞的一款靶向药,用于治疗对伊马替尼等其他治疗耐药或无法耐受的慢性期、加速期或急变期费城染色体阳性CML 患者。
一项涉及 546 例慢性期、加速期或急变期 CML 成人患者的临床研究就该药的安性和有效性进行了评估。所有患者均在接受伊马替尼一线或二线治疗后出现疾病进展,或不能耐受前述治疗的副作用。所有受试者均接受博舒替尼(Bosutinib)治疗。
在慢性期CML患者中,通过治疗首个24周内出现主要遗传学缓解(MCyR)的患者数量确定疗效。结果显示,24周后博舒替尼(Bosutinib)治疗曾接受伊马替尼治疗的患者有34%实现MCyR。在任意时间实现MCyR的患者中,治疗反应至少持续18个月者占52.8%。博舒替尼治疗在既往接受达沙替尼和(或)尼洛替尼继之伊马替尼治疗的患者中,约有27%患者在治疗首个24周实现MCyR;至少持续9个月者占51.4%。博舒替尼治疗在既往至少接受过伊马替尼治疗的加速期CML患者中,治疗首个48周内实现完全血液学缓解和整体血液学缓解的患者分别占33%和55%。急变期CML患者分别有15%和28%实现完全血液学缓解和整体血液学缓解。
博舒替尼(Bosutinib)治疗效果显著,很多患者咨询医伴旅博舒替尼纳入医保了吗?
据了解博舒替尼(Bosutinib)并没有在国内上市,因此博舒替尼(Bosutinib)也没有进入医保。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm