




慢性粒细胞白血病( CML ) 是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。博舒替尼(Bosutinib)可以作为慢粒白血病( CML)的一线疗法,也可以在伊马替尼(Imatinib)耐药后使用,博舒替尼抑制了在鼠骨髓细胞系中表达的18种伊马替尼耐药形式的Bcr-Abl中的16种,但没有抑制T315I和V299L突变细胞。
BFORE试验结果(慢性髓性白血病一线治疗的博舒替尼试验),这是一项随机多中心、多国、开放标签的3期临床研究。研究显示,与作为现行标准治疗(双边检定P = 0.0200)的400mg伊马替尼所达到的水平相比,400mg博舒替尼在12个月达到的主要分子学缓解(MMR)的比例更高。接受博舒替尼治疗的患者12个月的完全细胞遗传学缓解率(CCyR)为77.2%,而伊马替尼治疗组则为66.4%。
该试验中发现的不良事件与博舒替尼已知的安全性一致。用博舒替尼(Bosutinib)治疗新诊断的CML患者,最常见的不良反应(发生率≥20%)是腹泻(70%)、恶心(35%)、血小板减少(35%),皮疹(34%)、丙氨酸转氨酶(ALT)升高(31%)、腹痛(25%)和谷草转氨酶(AST)升高(23%)。
博舒替尼(Bosutinib)治疗效果显著,那么,博舒替尼在国内可以买到吗?
博舒替尼(Bosutinib)并没有在国内上市,因此国内的药房药店没有售卖博舒替尼的,国内买不到博舒替尼。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm