




英利达(阿昔替尼)治疗肾癌效果怎样呢?最近有很多肾癌患者问到这个问题,下面我们一起来看一下。英利达(阿昔替尼)是美国辉瑞公司研制的癌症靶向药物,用于进展期肾细胞癌的成人患者。作为第一个针对既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者的靶向药物,英利达(阿昔替尼)2012年通过美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的药物上市,在2015年,英利达(阿昔替尼)获得中国国家食品药品监督管理局(CFDA)批准。
英利达(阿昔替尼)是辉瑞研发的另一款分子靶向药,辉瑞2月12日宣布,FDA已经接受PD-L1(Bavencio)+英利达(阿昔替尼)治疗晚期肾细胞癌的上市申请(sBLA),并授予优先审评资格。
此次获批基于一项3期临床试验,试验评估Bavencio和英利达(阿昔替尼)组合疗法与舒尼替尼单药疗法相比,作为一线疗法治疗晚期RCC的有效性和安全性,研究招募了866名肾癌患者,患中随机接受Bavencio和英利达(阿昔替尼)或舒尼替尼单药。主要目的是证明Bavencio与英利达(阿昔替尼)组合疗法是否优于Sutent单药疗法,可延长PD-L1+肿瘤患者的PFS或总生存期(OS),此次试验是第一项将免疫检查点抑制剂与TKI相结合,并获得了积极结果。该试验支持了Bavencio和英利达(阿昔替尼)组合治疗晚期肾癌。
以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的英利达(阿昔替尼)治疗肾癌的效果,由此看来,英利达(阿昔替尼)的效果还是很不错的。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324